亚洲精品无码amm毛片_魅影直播间b站直播有什么好处_欧美日韩国产在线视频你懂的_国产萌白酱福利喷水视频在线观看_国产初高中精品无码

 
 
 
 
  PCR核酸檢測(cè)試劑盒
  定量PCR試劑盒
  ELISA試劑盒
  elisa檢測(cè)試劑盒
  細(xì)胞
  生化試劑
  標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品
  科研抗體
  科研細(xì)胞株
  生物耗材
  生物培養(yǎng)基
  生化檢測(cè)試劑盒
  生物耗材、儀器
  免疫組化試劑盒
  BD耗材
  分子生物學(xué)試劑盒
  放免試劑盒
  金標(biāo)法檢測(cè)試劑盒
  食品檢測(cè)試劑盒
  Western Blot
  微囊藻毒素
  fbs 胎牛血清
  免費(fèi)代測(cè)ELISA服務(wù)
  TSZ elisa試劑盒
  RD elisa試劑盒
  IBL elisa試劑盒
  日本W(wǎng)AKO和光純藥
  *原時(shí)間試劑
  免疫組化代測(cè)服務(wù)
  質(zhì)粒
  PCR試劑盒
  生化試劑盒
  試劑盒
  科研菌種
  蛋白質(zhì)生物學(xué)
  對(duì)照品
  生理生化檢測(cè)試劑盒
  細(xì)胞培養(yǎng)
 
 
 

回歸熱疏螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒技術(shù)參數(shù)

點(diǎn)擊次數(shù):2055 發(fā)布時(shí)間:2024/7/26
提 供 商: 上海研生生化試劑有限公司 資料大?。?/td>
圖片類型: 下載次數(shù): 1
資料類型: OCX 瀏覽次數(shù): 2055
相關(guān)產(chǎn)品:
詳細(xì)介紹: 文件下載    

                     回歸熱疏螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒說明書

使用方法:

測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 回歸熱疏螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

回歸熱疏螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則:


1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

9、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

10、對(duì)結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。


回歸熱疏螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):


1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;


2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);


3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。


4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。


回歸熱疏螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。


主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。


主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


 [ 返回頂部 ] [ 關(guān)閉
上海研生生化試劑有限公司 版權(quán)所有 總訪問量:695969 地址:上海市嘉定區(qū)澄瀏公路52號(hào)
電話:021-59989018 手機(jī):15201736385 聯(lián)系人:王小姐 郵箱:3004965319@qq.com
GoogleSitemap ICP備案號(hào):滬ICP備11012944號(hào)-8

智能制造網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站