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多篇文章熱休克蛋白gp96抗乙肝病毒方面成果

點(diǎn)擊次數(shù):1129 更新時(shí)間:2011-09-19
 

中科院微生物研究所的病原微生物研究團(tuán)隊(duì)自1997年開(kāi)展gp96免疫學(xué)功能的研究,探索gp96在乙肝感染中介導(dǎo)的T細(xì)胞免疫,取得了多項(xiàng)重要進(jìn)展。來(lái)自中科院微生物研究所的病原微生物研究團(tuán)隊(duì)接連在Cancer Immunology Immunotherapy,Vaccine和Journal of Biotechnology雜志上發(fā)表文章,獲得了熱休克蛋白gp96抗乙肝病毒方面的系列進(jìn)展。
 

熱休克蛋白gp96(又稱GRP94)是位于細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的熱休克蛋白90家族中的一員,在天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮著重要作用。gp96能作為分子伴侶結(jié)合細(xì)胞中的腫瘤抗原、病毒抗原或胞內(nèi)細(xì)菌抗原,并將結(jié)合的抗原表位呈遞給抗原遞呈細(xì)胞的“運(yùn)輸車(chē)”MHC I類(lèi)和II類(lèi)分子,從而啟動(dòng)特異性T細(xì)胞CD8+和CD4+T細(xì)胞免疫應(yīng)答。

2011年在前期研究中發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)對(duì)gp96免疫活性起負(fù)調(diào)控作用,課題組進(jìn)一步查明清除Treg可顯著提高gp96的T細(xì)胞免疫活性和抗腫瘤活性,為提高gp96疫苗的免疫活性以及目前gp96作為腫瘤自體疫苗在臨床中治療腫瘤提供理論指導(dǎo);通過(guò)乙肝病毒(HBV)轉(zhuǎn)基因鼠模型,發(fā)現(xiàn)gp96介導(dǎo)的T細(xì)胞免疫應(yīng)答可有效抑制和清除乙肝病毒,gp96佐劑疫苗能有效激活HBV特異性T 細(xì)胞,并降低轉(zhuǎn)基因鼠Treg的數(shù)量。

 

 
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