【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明! 產(chǎn)品名稱 | Ca++Mg++ ——ATP酶 | 檢測(cè)方法 | 微量法 | 貨號(hào) | YSRIBIO-S3283 |
試劑使用須知: (1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。 (2)通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。 (3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。 (4)購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
優(yōu)點(diǎn)如下: 1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。 2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。 3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。 4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。 5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。 6、回收試驗(yàn): X =103.3%。 7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。 8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。 取用規(guī)則 固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí),可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí),則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。 如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。 為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì): (1)試劑不能與手接觸。 (2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,絕對(duì)不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。 (3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。 (4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。 另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 硫鋁,十八水 CP,98%小鼠白介素12(IL-12/P70)免疫試劑盒蛇巴曲酶抗體SCP3 聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3抗體 氟化銨 40%溶液,電子級(jí)小鼠白介素12(IL-12/P40)免疫試劑盒BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體SCP2/NLTP 固攜帶蛋白2抗體 氨水 AR,25-28%小鼠白介素11(IL-11)免疫試劑盒Bax抗體SCNN1D/δENaC 上皮鈉離子通道蛋白D抗體 過硫銨 AR,98.5%小鼠白介素10(IL-10)免疫試劑盒Bcl-2抗體SCNN1B/βENaC 上皮鈉通道β抗體 乙 CP,98.5%(劇品)小鼠白喉IgG抗體免疫試劑盒腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體SCN9A/NAV1.7 電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗體 氟鉛 50%水溶液小鼠白蛋白免疫試劑盒堿性成纖維生長(zhǎng)因子抗體SCN8A/Nav1.6 鈉通道蛋白8α抗體 過硫鈉 AR,99%小鼠氧化酶(含黃素)A(MAOA)免疫試劑盒癌轉(zhuǎn)移抑制因1抗體SCN3B 電壓門控鈉通道SCN3B蛋白抗體 硝鈉 AR,99.0%小鼠癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒牛血清白蛋白抗體SCN2A SCN2A抗體 硫 99.999% metals basis小鼠阿立新A(Orexin A)免疫試劑盒β-酪蛋白抗體SCN1B 鈉離子通道β1抗體 碳鈉,十水 AR,99%小鼠γ突觸核蛋白(SNCG)免疫試劑盒β葡聚糖受體抗體SCN1A SCN1A抗體 氟 AR,40.0%小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)免疫試劑盒蛇蛋白巴曲酶抗體SCN11A/NAV1.9 鈉通道蛋白11α抗體 二 GCS,≥99.9%(GC)(二異構(gòu)體+乙)小鼠γ干擾素受體(IFN-γR)免疫試劑盒非受體性蛋白酪氨激酶ETK抗體SCN10A/NAV1.8 鈉通道蛋白10α抗體 二 AR,99%(二異構(gòu)體+乙小鼠γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒化非受體性蛋白酪氨激酶ETK抗體Sclerostin 骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST抗體 二 CP,98%(二異構(gòu)體+乙)小鼠γ分泌酶免疫試劑盒化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體SCHIP1/IQCJ IQCJ抗體 二 HPLC小鼠γ氨丁(GABA)自身抗體IgG 免疫試劑盒BarX1蛋白抗體SCHAD/HADHSC(mouse, rat) 短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體(小鼠,大鼠) Ca++Mg++ ——ATP酶纖維母生長(zhǎng)因子受體底物3抗體胡黃連苷 III(標(biāo)準(zhǔn)品) Heptadecanoic acid 纖維連接蛋白抗體胡黃連苷IV Leucomalachite Green FCHO1蛋白抗體胡黃連苷I(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl Arachidate 化脂肪型脂肪結(jié)合蛋白胡椒(白胡椒)(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl ricinoleate 脂肪結(jié)合蛋白12抗體胡椒(黑胡椒)(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl behenate 四連接同源蛋白FJX1抗體胡椒(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl tetracosanoate G蛋白偶聯(lián)受體γ3抗體胡蘿卜苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl cis-13-docosenoate G蛋白偶聯(lián)受體γ7抗體胡麻屬苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Nonadecanoic Acid G蛋白結(jié)合蛋白α13/Gα13抗體湖北貝母(標(biāo)準(zhǔn)品) Oleic acid 叉頭蛋白F1抗體IL-33/FITC 熒光素標(biāo)記白介素33抗體IgG 高嗜性粒綜合癥相關(guān)蛋白FIP1L1抗體ILK-1/FITC 熒光素標(biāo)記整合素連接激酶-1抗體IgG 操作步驟(僅供參考): 1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測(cè)定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。 2.準(zhǔn)備樣品: a,細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測(cè)。 b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定,尿液通常也可以直接用于測(cè)定,-70℃凍存,用于CAT的檢測(cè)。 c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。 d,血液中的紅細(xì)胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。 e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。 f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。 3、 CAT檢測(cè):按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。 4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度,分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì),亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè),但如果有條件,盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。
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