生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | NAD激酶(NADK) | 微量法 | YSRIBIO-S3212 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 番茄紅素 分析標準品,≥95%豬載脂蛋白B100(apo-B100)免疫試劑盒磷酸化Ack1抗體ZNF474/ZFP106 鋅指蛋白474抗體 柚皮苷 95%豬載脂蛋白A5(apo-A5)免疫試劑盒磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體ZNF471 鋅指蛋白471抗體 柚皮素 分析標準品,≥98%豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫試劑盒磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體ZNF431 鋅指蛋白431抗體 蛇床子素 99%豬甾體合成急性調節(jié)蛋白(StAR)免疫試劑盒磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體ZNF420 鋅指蛋白420抗體 齊墩果酸 97%豬孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體ZNF415 鋅指蛋白415抗體 3,4-二羥基苯甲酸 ≥97.0% (T)豬誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫試劑盒磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體ZNF379/ZDHHC9 鋅指蛋白379抗體 3,4-二羥基苯甲酸 分析標準品, ≥97.0% (HPLC)豬游離脂肪酸(FFA)免疫試劑盒磷酸化ATR抗體ZNF364/BCA2/RNF115 癌相關基因2抗體(鋅指蛋白364) 胡椒堿 分析標準品,>98% 豬游離狀腺原氨酸(Free-T3)免疫試劑盒核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體ZNF354C 鋅指蛋白354C抗體 胡椒堿 97%豬游離甲狀腺素(FT4)免疫試劑盒天門冬酰連接糖基化11抗體ZNF307 鋅指蛋白307抗體 虎杖苷 98%豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)免疫試劑盒衰老相關蛋白ASF1A抗體ZNF300 鋅指蛋白300抗體 大黃素甲 分析標準品,>98%豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)免疫試劑盒氨基糖苷類磷酸結構域蛋白抗體ZNF288/ZBTB20 鋅指蛋白288抗體 大黃酸 98%豬胰高血糖素樣肽1(GLP1)免疫試劑盒唾液酸糖蛋白受體1抗體ZNF268 鋅指脂蛋白抗體 青藤堿 分析標準品,≥97%豬胰高血糖素(GC)免疫試劑盒芳香基硫酸酯酶F抗體ZNF268 鋅指脂蛋白-1c抗體 青藤堿 97%豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)免疫試劑盒A激酶錨定蛋白5抗體ZNF268 鋅指脂蛋白-1b抗體 (-)-莽草酸 98%豬胰島素原(PI)免疫試劑盒小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體ZNF231/Bassoon 鋅指蛋白231抗體 NAD激酶(NADK)兔抗人Kappa鏈抗血清(k-鏈抗血清)斷血流皂苷A(標準品)Human, Mouse, Rat 兔抗人IgG(γ-鏈)恒定區(qū)抗血清對氧苯Human, Mouse 牛血清白蛋白抗血清對羥苯(標準品)Human 熒光素Cy7標記兔IgG(流式同型對照)對香豆;對羥肉桂(標準品)Human 熒光素Cy7標記小鼠IgG(流式同型對照)對葉百部(標準品)Human, Mouse 熒光素Cy7標記羊IgG(流式同型對照)對葉百部三鹽Human, Mouse, Rat 熒光素Cy7標記大鼠IgG(流式同型對照)盾葉薯蕷(標準品)Human, Mouse Alexa Fluor 555標記兔IgG(流式同型對照)盾葉新苷Human, Mouse, Rat 熒光素PE標記兔抗FITC多被銀蓮花皂苷R8(標準品)Escherichia coli 凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關抗原抗體HSP27/RBITC 紅色熒光素羅丹明標記熱休克蛋白-27抗體IgG 胎盤葉酸受體蛋白2抗體HSP-105/FITC 熒光素標記熱休克蛋白HSP105抗體IgG 實驗通用規(guī)則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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