產(chǎn)品名稱：丙二醛(MDA)試劑盒品牌

規(guī)格：48樣、96樣、196樣、

貨號(hào)：GOY-016324

檢測(cè)方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氧化應(yīng)激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

ICAM-1(CD54)/FITC  熒光標(biāo)記間粘附分子-1抗體IgG皮質(zhì)結(jié)合球(CBG)ELISA試劑盒

CD54/ICAM-1/Biotin  生物標(biāo)記間粘附分子-1抗體IgG皮屑樣1(LEPREL1)ELISA試劑盒

ICAM-3/CD50/FITC  熒光標(biāo)記間粘附分子-3抗體IgG皮卡丘(Pikachurin)ELISA試劑盒

Icos/CD278/FITC  熒光標(biāo)記誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體IgG皮膚衍生肽抑制因子3(PI3)ELISA試劑盒

ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC  熒光標(biāo)記誘導(dǎo)協(xié)同激分子配體CD275抗體IgG皮膚橋(DPT)ELISA試劑盒

IDE/FITC  熒光標(biāo)記胰島降解抗體IgG皮膚T-虜獲趨化因子(CTACK)ELISA試劑盒

ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC  熒光標(biāo)記DNA結(jié)合抑制因子1抗體IgG皮膚T-淋巴關(guān)聯(lián)抗原(CTAGE)ELISA試劑盒

IDE/FITC  熒光標(biāo)記胰島降解抗體IgG皮敵菌(DCD)ELISA試劑盒

IFABP/FITC  熒光標(biāo)記小腸型脂肪結(jié)合抗體IgG皮層肌動(dòng)(CTTN)ELISA試劑盒

IFABP/FITC  熒光標(biāo)記小腸型脂肪結(jié)合抗體IgG配子發(fā)育(GGN)ELISA試劑盒

IFI16/p16 /FITC  熒光標(biāo)記γ干擾誘導(dǎo)16抗體IgG配對(duì)框基因9(PAX9)ELISA試劑盒

IFITM1/FITC  熒光標(biāo)記干擾誘導(dǎo)跨膜1抗體IgG胚胎植入前3(PREI3)ELISA試劑盒

human IFN- Alpha /FITC  熒光標(biāo)記干擾-α抗體（抗人）IgG旁血小板溶(PPL)ELISA試劑盒

IFN- Beta/FITC  熒光標(biāo)記干擾-β抗體IgG排卵(LAYN)ELISA試劑盒

IFN- Beta/FITC  熒光標(biāo)記抗人干擾-β抗IgG帕金森氏病2(PARK2)ELISA試劑盒細(xì)胞組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次普通瓊脂斜面培養(yǎng)(PH8.0-8.2)  銦粒

組織樣品組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次甘露高鹽瓊脂   I-卡拉膠

血組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次抗生檢定培養(yǎng)4號(hào)    異土木香內(nèi)酯

體組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次抗生檢定培養(yǎng)6號(hào)    檀香油

細(xì)胞組織D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次抗生檢定培養(yǎng)7號(hào)     檳榔

組織樣品組織D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次抗生檢定培養(yǎng)8號(hào)     桂枝

細(xì)胞組織H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次抗生5號(hào)  慶大霉 C1a

組織樣品組織H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次MUG培養(yǎng)   N-乙-半胱氨1-鮭降鈣

細(xì)胞組織S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次真菌瓊脂培養(yǎng)   乙水楊

組織樣品組織S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)  人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)測(cè)定試劑盒

細(xì)胞組織E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次紅指示劑盒人艾柯IgM(ECHO IgM)Elisa測(cè)定試劑盒

組織樣品組織E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次胰胨水培養(yǎng)   人腎上髓質(zhì)(ADM)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞組織G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次Kovacs氏靛質(zhì)試劑盒   人促卵泡(FSH)Elisa測(cè)定試劑盒

組織樣品組織G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次ASS 瓊脂土茯苓探針法PCR鑒定試劑盒

細(xì)胞組織L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次AC肉湯白果探針法PCR鑒定試劑盒
丙二醛(MDA)試劑盒品牌基質(zhì)金屬檢測(cè)試劑盒補(bǔ)體C3cα片段2抗體

血清肌肽檢測(cè)試劑盒補(bǔ)體C3cα 鏈片段1抗體

胱天12檢測(cè)試劑盒補(bǔ)體C3dg片段抗體

鈣調(diào)激4檢測(cè)試劑盒補(bǔ)體C3g片段抗體

基質(zhì)金屬6檢測(cè)試劑盒補(bǔ)體C3d片段抗體

巨病PP65抗原檢測(cè)試劑盒CD28抗體

載脂B檢測(cè)試劑盒F肌動(dòng)α2亞基抗體

內(nèi)聚合檢測(cè)試劑盒反應(yīng)元件調(diào)節(jié)抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。