RNA核酸提取及純化試劑盒使用核酸提取試劑前: 將蛋白酶K溶劑移入含有蛋白酶K凍干粉中,混勻。 拭子提取步驟: 拭子干采加0.6ml CY1液體,10ul蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min(或濕采:裝有拭子加保存液的樣本離心管在12000 rpm條件下離心1分鐘,保留沉淀,去除上清液。加0.6ml CY1液體,10ul 蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min。 去掉拭子,1200rpm離心1min。 取出全部上清到新的離心管,做實(shí)驗(yàn)。 加入0.25mlCY-2液體,10ul磁珠(使用前搖勻),混勻12min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。 加入0.6mlCY-3液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。 加入0.6mlCY4液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。 重復(fù)步驟2.6. 室溫干燥10-20min,加50ulCY5液體洗脫?;靹?,放置在磁力架上靜置30s,轉(zhuǎn)移液體到新的離心管。 測OD 唾液提取步驟: 唾液加保存液混合液1200rpm離心管1min; 保留沉淀,去除上清液; 往里面加入0.6mlCY1液體和10ul蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min; 1200rpm離心1min,取出全部上清到新的離心管,加10ul磁珠和0.25mlCY2,混勻12min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。 加入0.6mlCY3液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。 加入0.6mlCY4液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。 重復(fù)步驟⑥ 室溫干燥10-20min,加入50ulCY5液體洗脫,混勻,放置在磁力架上靜置30s,轉(zhuǎn)移液體到新的離心管 測OD 注:如需除RNA,可自行配制RNaseA10mg/mL:溶劑(10mm乙酸鈉:ph5.0),煮沸15min,用Tris-Hcl調(diào)ph7.5,于-20℃保存。
RNA核酸提取及純化試劑盒使用核酸提取或純化試劑注意事項(xiàng): 本產(chǎn)品僅用于體外診斷。 保存環(huán)境和提取步驟應(yīng)嚴(yán)格按照說明書的說明。 提取時(shí)如發(fā)現(xiàn)量偏少,可適當(dāng)增加樣本量或增加提取次數(shù)。 提取的DNA必須保證新鮮,及時(shí)實(shí)驗(yàn)。 注:本提取試劑用于體外診斷之用,不可用于人體或動(dòng)物內(nèi)服外用。若吞食可導(dǎo)致嚴(yán)重事件;對眼睛和皮膚有一定的刺激性,若不慎濺入眼睛即用清水沖洗。使用時(shí)應(yīng)當(dāng)保持通風(fēng)。
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