生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢: 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) | 長(zhǎng)春新堿含量測(cè)試盒 | 高效液相色譜法 | YSRIBIO-S3730 |
儀器: 1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺(tái)式離心機(jī) 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測(cè)定。 紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。 動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。 培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。 測(cè)定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準(zhǔn)確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 氟化鉻 AR金屬硫蛋白抗體CEBP gamma 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPγ抗體 氟化鎂 AR,97.5% 化微管相關(guān)蛋白2抗體CEBP Beta 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體 氟鋅 CP內(nèi)皮MMRN1蛋白抗體CEAcam8/CD67 癌胚抗原相關(guān)粘附分子8抗體 氟化鋅,無水 AR,99%化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體CEACAM21 癌胚抗原相關(guān)粘附分子21抗體 氟化鋅,四水 98%化肝生長(zhǎng)因子受體(原癌因)抗體CEACAM19/CEAL1 癌胚抗原相關(guān)粘附分子19抗體 并咪唑 AR,98.5%化肝生長(zhǎng)因子受體(原癌因)抗體CEACAM16/CEAL2 癌胚抗原相關(guān)粘附分子16抗體 2-巰吡啶-1-氧化鈉鹽 96%化髓樣白血病-1抗體CEA/CD66e/CEACAM5 癌胚抗原抗體 2-巰吡啶-1-氧化鈉鹽 40%水溶液化雙微體2癌因抗體CEA(C3) 癌胚抗原單克隆抗體(包被) 角鯊?fù)?/span> 99%化肌增強(qiáng)因子2抗體CEA(B5) 癌胚抗原單克隆抗體(檢測(cè)) N-乙-2-氨吡咯烷 98%化肌增強(qiáng)因子2抗體CEA 癌胚抗原抗體 1-(2-二氨乙)-1H-5-巰-四氮唑 98%化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體CDX2/3 尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子2/3抗體 1-乙-2-吡咯烷酮 99%化微管相關(guān)蛋白2抗體CDX2 尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體 5-四唑 98%絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體CDX1 尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體 2-氧-5-磺酰酯 98%化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體CDR2/PCD17 小腦變性相關(guān)蛋白2抗體 疊氮鈉 AR,99%(劇品)化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體CDO1 半胱氨雙加氧酶1抗體 長(zhǎng)春新堿含量測(cè)試盒紫外切除修復(fù)蛋白RAD23B抗體知母皂苷A3(標(biāo)準(zhǔn)品) H-HomoArg-OH 3-羥異丁脫氫酶抗體知母皂苷BII(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Hydroxyproline Hib乙酰輔酶A水解酶抗體知母皂苷E(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Hydroxyproline 腫瘤異?;鞍?/span>1抗體梔子(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Norleucine 腫瘤異常化蛋白2抗體蜘蛛香(標(biāo)準(zhǔn)品) Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH 缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶4抗體植(標(biāo)準(zhǔn)品) 3,5-Diiodo-L-tyrosine 人內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病膜糖蛋白2抗體止瀉木子(標(biāo)準(zhǔn)品) H-Pyr-OH Beta氨己糖苷酶beta亞蛋白B鏈抗體枳殼(標(biāo)準(zhǔn)品) Z-Pyr-OH HEXIM2蛋白抗體枳實(shí)(橙)(標(biāo)準(zhǔn)品) DL-m-Tyrosine 型肝炎病-NS3反轉(zhuǎn)錄激活蛋白2抗體Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC 熒光素標(biāo)記化突觸后密度蛋白93抗體IgG 間隙連接蛋白47抗體PSD-95/FITC 熒光素標(biāo)記突觸后密度蛋白95抗體IgG 實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則: 1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。 7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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