【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達到準確的實驗結(jié)果，取用試劑時應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實驗結(jié)果。

肉桂酯 92%人白介素26(IL-26)免疫試劑盒DIP13β抗體PDCD6/ALG2  凋亡相關(guān)蛋白6抗體

乙酯 97%人白介素25(IL-25)免疫試劑盒胎盤和前列腺相關(guān)蛋白DLG5抗體PDCD4  凋亡相關(guān)蛋白4抗體

鹽可樂定 98%人白介素24(IL-24)免疫試劑盒接頭蛋白DOK7抗體PDCD2L/MGC13096  程序性死亡2抗體

頭孢呋辛鈉 分析標準品人白介素23受體(IL-23R)免疫試劑盒特異性DMRT3蛋白抗體PDCD10  凋亡相關(guān)蛋白10抗體

肉桂 95%人白介素23A(IL-23A)免疫試劑盒橋粒芯糖蛋白2抗體PDC6I/Alix  調(diào)亡誘導因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體

0.98人白介素23(IL-23)免疫試劑盒溶酶體絲氨蛋白酶DPP2抗體PD-1/CD279  程序性死亡1抗體

α-代肉桂 97%人白介素22(IL-22)免疫試劑盒Notch信號通路Delta樣配體4抗體PCX/PODXL  足特異蛋白抗體

頭孢噻肟鈉 ≥99.5%（HPLC)人白介素-21(IL-21)免疫試劑盒動力相關(guān)蛋白1抗體PCSK9/NARC1  神經(jīng)凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體（前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9）

貝特 98%人白介素20(IL-20)免疫試劑盒形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體PCNT/Pericentrin  中心粒周蛋白抗體

頭孢拉定 人白介素2(IL-2)抗體免疫試劑盒化DNA轉(zhuǎn)移酶1抗體PCNP  PEST含核蛋白抗體

葉綠素鎂鈉鹽 人白介素2(IL-2)免疫試劑盒化DDX58抗體PCNA-Proliferation Marker  增殖核抗原抗體

肉桂 CP，98%人白介素1受體樣1(IL1RL1)免疫試劑盒化DDX58抗體PCNA(1C11)  小鼠增殖核抗原單克隆抗體

肉桂 AR，99%人白介素1受體相關(guān)激酶-4(IRAK-4)免疫試劑盒化結(jié)蛋白抗體PCNA [Proliferation Marker]  增殖核抗原抗體

肉桂 98%人白介素1受體相關(guān)激酶1(IRAK1)免疫試劑盒化結(jié)蛋白抗體PCNA  增殖核抗原抗體

肉桂 ≥99.0%, FG人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)免疫試劑盒二價金屬轉(zhuǎn)運蛋白1抗體PCNA  增殖核抗原抗體
H2S含量測定羊抗牛IgG抗血清4-溴化安替比林 4-Bromoantipyrine >98.0%(LC&T)Human, Mouse, Rat

兔抗牛IgG抗血清縮二脲 Biuret >98.0%(N)Human, Mouse, Rat

羊抗牛IgGN-溴代乙酰 N-Bromoacetamide >97.0%(T)Human, Mouse

小鼠抗牛IgGN-溴代乙酰 N-Bromoacetamide >97.0%(T)Human, Mouse, Rat

兔抗牛IgG丁(含有數(shù)量不等的酐)[用于酯化] Butylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)[for Esterification]>94.0%(T)Human, Mouse, Rat

羊抗雞IgG丁(含有數(shù)量不等的酐)[用于酯化] Butylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)[for Esterification]>94.0%(T)Human, Mouse, Rat

兔抗雞IgG丁(含有數(shù)量不等的酐)[用于酯化] Butylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)[for Esterification]>94.0%(T)Human, Mouse

小鼠抗雞IgY抗體三氟化-乙絡(luò)合物 Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex >98.0%(W)Human, Mouse

兔抗犬IgM抗體三氟化-乙絡(luò)合物 Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex >98.0%(W)Human, Mouse

G蛋白偶聯(lián)受體146抗體MMP-15/FITC  熒光素標記質(zhì)金屬蛋白酶-15抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體17抗體MMP-16/FITC  熒光素標記質(zhì)金屬蛋白酶-16抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。

d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。