產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

*AP酶聯(lián)檢測(cè)封閉溶液10毫升人質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/Gelatinase A）ELISA試劑盒,

生物素標(biāo)記封閉溶液100毫升人可溶性髓系觸發(fā)受體-1（sTREM-1）ELISA試劑盒,

BLOTTO-10核雜交封閉溶液100毫升人Salusin-α ELISA試劑盒,

50倍Dendhart核雜交封閉溶液100毫升人糖化白蛋白（GA）ELISA試劑盒,

蛋白免疫雜交封閉溶液100毫升人化核因子κB抑制蛋白α（pIKBα）ELISA試劑盒,

免疫化學(xué)抗原修復(fù)處理試劑專題大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β激蛋白22（TSC22）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格大鼠凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）ELISA試劑盒,

通用抗原修復(fù)處理試劑盒50次大鼠胰蛋白酶（trypsin）ELISA試劑盒,

物理法冰凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次魚促腎上腺皮質(zhì)激素

簡(jiǎn)易化學(xué)法冰凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次植物維生素D（VD）ELISA試劑盒,

檸檬化學(xué)法冰凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒20次白介素27（IL-27）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

檸檬化學(xué)法冰凍組織抗原修復(fù)處理試劑盒20次L-天冬氨鎂

PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次長(zhǎng)春西汀  42971-09-5  ≥98%

PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次胰蛋白酶抑制劑

PROTEINASE K酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次RAPD引物
磷酸化蛋白純化試劑盒L-Citrulline   L-瓜氨抗體4-哌啶哌啶 98%

Lck/p56-LCK  淋巴特異性蛋白酪氨激酶抗體3-奎寧環(huán)酮鹽鹽 99%

Phospho-Lck (Tyr505)  化淋巴特異性蛋白酪氨激酶抗體六代鉑鈉六水合物 Pt 34.0%

LDL  低密度脂蛋白抗體2'-氨苯酮 97%

LDL-R  低密度脂蛋白受體抗體2-酮 95%

ox-LDL  氧化低密度脂蛋白抗體溴 97%

LDH  乳脫氫酶抗體溴 98%

Mannan Binding Lectin  甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體2-溴吡啶 98%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。