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有輪瑞氏絳蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-12-03
點擊次數(shù):
854
產品特點:
有輪瑞氏絳蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次有輪瑞氏絳蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光染料的優(yōu)點:
產品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產物結合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產品名稱

有輪瑞氏絳蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Raillietina cesticillus

貨號

 YSP97128

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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結合到模板上,探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題,反應結束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點:
成本高;
設計難度大;
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理:
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化。而在平臺期,擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
原鈣黏素22(PCDH22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 蘇云金芽胞桿菌 100g

Zinedin蛋白(ZIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 盤長孢狀刺盤孢 25g

Vang樣蛋白2(VANGL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 枯草芽孢桿菌 5g

Marapsin蛋白(MPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 異常漢遜酵母 25g

NeurabinⅠ蛋白(NRB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 枯草芽孢桿菌 5g

載脂蛋白L5(APOL5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97%,含穩(wěn)定劑銅屑 大腸埃希菌 1g

載脂蛋白L4(APOL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97%,含穩(wěn)定劑銅屑 桔青霉 25g

Collybistin蛋白(CB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97%,含穩(wěn)定劑銅屑 小單孢菌 5g

Epiprofin蛋白(Epfn)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 金黃色葡萄球菌 100g

含溴區(qū)PHD指蛋白1(BRPF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 麥根腐平臍蠕孢 25g

輔激活因子激活因子(COAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 粉紅鐮刀菌 5g

含PR域蛋白10(PRDM10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 盔形畢赤酵母 100g

睪素3(TIC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 弗雷德里克斯堡假單胞菌 25g

鈣蛋白酶12(CAPN12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 單格孢屬 5g

Fruitless蛋白(FRU)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 放射形根瘤菌 1g

Heterotaxy 1蛋白(HTX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 炭疽芽胞桿菌 25g

木酮糖酶同源物(XYLB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 短芽孢桿菌 5g

嗅蛋白(Olfactorin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% 小孢根霉寡孢變種 25g
有輪瑞氏絳蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒橋粒糖蛋白4抗體E.coli O6 (Escherichia coli O6)  E.coli O6大腸桿菌菌體蛋白100 ul

酶動力蛋白3抗體EPEC/E.coli(enropathogenic E.coli,EPEC)  普通大腸埃希菌菌體蛋白(非致病性)500 ul

δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素(δ-canin)抗體EphA1 R(Ephrin A1 Receptor)  EphA1-R受體抗原1 Kit

胞漿接頭蛋白Dok6抗體EPOR peptide  紅細胞生成素受體抗原100 ul

胞漿接頭蛋白Dok5抗體phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185)  酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原100 ul

癌中心體相關蛋白抗體ERK(Extracellular signal-regulad kinase)  絲裂原活化蛋白激酶抗原1 Kit

DCAF13蛋白抗體MAPK1/ERK3 (Mitogen-activad proin kinase 3; P44MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶3抗原100 ul

原鈣粘蛋白16抗體MAPK4(Mitogen-activad proin kinase 4)  絲裂原活化蛋白激酶4抗原500µl

雌激素受體相關蛋白α抗體ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide  酸化雌激素受體α多肽抗原100 ul
PCR技術的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據(jù)終的PCR產物量不能計算出初始模板量。

產品相關關鍵字: 有輪瑞氏絳蟲 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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