產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細(xì)胞FYNT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次羥苯酯鈉（布洛芬雜質(zhì)C）

組織FYNT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次阿佐塞米

細(xì)胞HCK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次人胞漿型脂酶A2(cPLA2)Elisa測(cè)定試劑盒

組織HCK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次冬蟲夏草LAMP鑒定試劑盒

細(xì)胞IGF-1R激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次花椒探針法PCR鑒定試劑盒

組織IGF-1R激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次皂角染料法PCR鑒定試劑盒

細(xì)胞INSULIN R激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次小鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)Elisa測(cè)定試劑盒

組織INSULIN R激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞ITK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次小鼠種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)Elisa測(cè)定試劑盒

組織ITK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞JAK3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次豬雌二醇(E2)Elisa測(cè)定試劑盒

組織JAK3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次雞C反應(yīng)蛋白(CRP)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞LCK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次雞白介素17（IL-17）Elisa測(cè)定試劑盒

組織LCK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次兔子血小板因子4（PF-4/CXCL4）Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞LYNA激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次兔骨橋素（OPN）Elisa測(cè)定試劑盒
福爾馬林-硫酸鋅固定液SYVN1  滑膜凋亡抑制物1抗體四化銨 98%

alpha-Synuclein(NT)  核突觸蛋白-α抗體（N端）(S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧  97%

Alpha-Synuclein  核突觸蛋白-α抗體異丁酰酯 98%

Alpha-Synuclein  核突觸蛋白抗體對(duì)氟苯 98%

gamma Synuclein  核突觸蛋白-γ抗體4-氟苯 98%

Syntaxin 1  突觸融合蛋白1抗體3-氟苯 98%

SYT3  突觸結(jié)合蛋白3抗體2-氟苯 98%

T3  狀腺素T3抗體3-氟苯 97%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。