生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

活性炭口罩 三層無紡布，一層活性碳小鼠胰島素(INS)免疫試劑盒三腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體TREM2  髓系觸發(fā)受體2抗體

乙酰酮 GCS,≥99.6% (GC)小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)免疫試劑盒胎蛋白抗體TREM1  髓系觸發(fā)受體1抗體

乙酰酮 AR，99%小鼠胰蛋白酶-1(trypsin-1)免疫試劑盒毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體TREM1  髓系觸發(fā)受體1抗體

乙酰酮 CP，98%小鼠胰蛋白酶(trypsin)免疫試劑盒ATP結合盒轉運蛋白2抗體TRBF1/TRF1  端粒體復制結合因子1抗體

乙酰酮 HPLC小鼠胰α淀粉酶(AMY2A)免疫試劑盒肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體TRAP220/MED1  狀腺受體相關蛋白220抗體

乙酰酮 GR，99.5%小鼠一氧化碳血紅蛋白(HbCO)免疫試劑盒性鈣調蛋白3抗體TRAP/Tartrate Resistant Acid Phosphatase  端粒酶調節(jié)相關蛋白抗體

人參皂苷 Rb1  分析標準品，>98%小鼠一氧化氮合成酶(NOS)免疫試劑盒化CD156b抗體Transthyretin  轉狀腺素蛋白抗體

人參皂甙 Rb2 分析標準品小鼠一氧化氮(NO)免疫試劑盒乙脫氫酶5抗體Transportin 1  轉運蛋白1抗體

人參皂甙 Rh2 分析標準品，>98%小鼠葉(FA)免疫試劑盒乙脫氫酶6抗體Transketolase(NT)  轉酮酶(轉羥乙酶)抗體（N端）

人參皂甙 Rg1 分析標準品，>98% 小鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)免疫試劑盒溶血脂酰轉移酶5抗體Transketolase(CT)  轉酮酶(轉羥乙酶)抗體（C端）

人參皂甙 Rg2 分析標準品，>98%小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)免疫試劑盒遺傳性失明相關蛋白AIPL1抗體Transglutaminase 2/TGase2  轉谷氨酰酶2抗體

人參皂甙 Rg3 分析標準品，>98% 小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)免疫試劑盒免疫調節(jié)蛋白AIRE抗體Transglutaminase  轉谷氨酰酶1抗體

人參皂甙 Rc  分析標準品，>98%小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒化蛋白激酶AKT1抗體Transferrin(1F10)  轉鐵蛋白單克隆抗體

人參皂甙 Rd  分析標準品，>98%小鼠煙酰腺嘌呤二核苷(NADPH)免疫試劑盒化蛋白激酶AKT1抗體Transferrin receptor  轉鐵蛋白受體抗體

人參皂甙 Re 分析標準品，>98%小鼠煙酰腺嘌呤二核苷(NADH)免疫試劑盒化蛋白激酶AKT1抗體Transferrin  轉鐵蛋白抗體
L-半乳糖苷-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)微管相關蛋白4抗體青陽參苷元A（標準品） β-Carotene

26S蛋白酶調節(jié)亞型7抗體青陽參苷元B（標準品） Sesamoside

蛋白酪氨酶非受體型4抗體氫檳榔（標準品） Trigonelline Hydrochloride

腦腸肽O酰轉移酶抗體氫東莨菪（標準品） Cucurbitacin B

轉錄調控因子MRG15抗體氫高烏素（標準品） Quercitrin

髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體苘麻子（標準品） Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside

T淋巴成熟相關蛋白抗體秋水仙(標準品) Xanthotol

二尿癥cblA抗體曲克蘆丁（標準品） Sophocarpine

非平滑肌肌球蛋白2A抗體驅蟲斑鳩菊（標準品） Alismoxide

巖藻糖1鳥苷酰轉移酶抗體IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、豬、牛、羊、犬白介素-1受體拮抗劑抗體IgG

外質蛋白FREM1抗體IL-1R I /FITC  熒光素標記白介素1受體Ⅰ抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。