生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

雙脒標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=4%大鼠艾杜糖硫酯酶(IDS)免疫試劑盒絲氨/蘇氨蛋白激酶蛋白抗體GP65/SDFR1/NPTN  間質(zhì)衍化因子受體1抗體

四唑嘧磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%大鼠癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒HAUS5蛋白抗體GP1B/CD42b  血小板糖蛋白GPIb抗體

標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%（劇品）大鼠阿米洛利敏感鈉通道α亞(SCNN1A)免疫試劑盒組織H4受體抗體GOT2  谷草轉(zhuǎn)氨酶2抗體

標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%（劇品）大鼠阿立新A(Orexin A)免疫試劑盒mRNA cap轉(zhuǎn)移酶抗體GOLPH2/GP73  高爾體膜蛋白GP73抗體

酰嘧磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，93%大鼠阿黑皮素原(POMC)免疫試劑盒5’-三聚核苷抗體Goat Anti-rat IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

莠滅凈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98.8%大鼠δ氨乙酰脫水酶(ALAD)免疫試劑盒組氨三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體Goat Anti-rat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

唑嘧磺草 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%大鼠γ谷氨-半胱氨合成酶(γ-GCS)免疫試劑盒狀腺促進(jìn)激素alpha鏈Goat Anti-rat IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)免疫試劑盒A型流感病H7N9凝集素抗體Goat Anti-rat IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%大鼠γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒組蛋白去乙酰化酶3抗體Goat Anti-rat IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

γ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%大鼠γ分泌酶免疫試劑盒人乙肝表面抗原抗體（包被）Goat Anti-rat IgG/PE  PE標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

γ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%大鼠γ-氨丁受體亞α1(GABRA1)免疫試劑盒腎損傷分子1抗體（型肝炎病受體1）Goat Anti-rat IgG/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

聯(lián)菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%大鼠γ氨丁(GABA)免疫試劑盒組氨富含脯氨糖蛋白抗體Goat Anti-rat IgG/Gold  膠體金標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

聯(lián)菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%，體：石油大鼠β-轉(zhuǎn)導(dǎo)重復(fù)相容蛋白(β-TrCP)免疫試劑盒HER3受體抗體Goat Anti-rat IgG/FITC  FITC標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

聯(lián)菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=7%，體：石油大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)免疫試劑盒化HER3受體抗體Goat Anti-rat IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

芐嘧磺隆標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3大鼠β素(BTC)免疫試劑盒化HER3受體抗體Goat Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的羊抗大鼠IgG
α-淀粉酶測(cè)試盒著絲粒蛋白Q抗體芐氨雜質(zhì)A（標(biāo)準(zhǔn)品） Anidulafungin

CENTA2蛋白抗體別嘌（標(biāo)準(zhǔn)品） Ansamitocin P-3

胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接蛋白CENTB1抗體泊酚(標(biāo)準(zhǔn)品) Aprepitant

化胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接蛋白CENTB1抗體谷（標(biāo)準(zhǔn)品） Tenofovir

CENTD1蛋白抗體磺舒（標(biāo)準(zhǔn)品） Tenofovir

CENTG3蛋白抗體硫氧嘧啶（標(biāo)準(zhǔn)品） Aripiprazole

中心體蛋白3抗體硫異煙(標(biāo)準(zhǔn)品) Aripiprazole

中心體蛋白1+2抗體睪（標(biāo)準(zhǔn)品） Ascomycin,FK520

中心體蛋白2抗體交沙霉素（標(biāo)準(zhǔn)品） Ascomycin,FK520

鋅指蛋白461抗體PADI4/PAD4 /FITC  熒光素標(biāo)記關(guān)節(jié)炎相關(guān)因抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體PAF/FITC  熒光素標(biāo)記血小板活化因子抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。