生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

異戊葉酯  97%小鼠核因子E2相關因子2(Nrf2)免疫試劑盒脂肪炎癥因子Apelin抗體SM-MHC  心肌肌球蛋白抗體（α-myosin）

異戊葉酯  97%,FCC小鼠核糖核酶,核糖核酶A家族(肝臟,嗜性粒源性神經素)(RNASE2)免疫試劑盒氫ATP酶通道蛋白抗體SMEK2/PP4R3B  絲氨/蘇氨蛋白酶3B抗體

葉酯  98%小鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激酶2(Tie-2)免疫試劑盒ATP5A抗體SMC6  染色體結構維持蛋白6抗體

葉酯  98%，Kosher小鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激酶1(Tie-1)免疫試劑盒即刻早期因ARC抗體SMC5  染色體結構維持蛋白5抗體

戊葉酯 97%小鼠過氧化脂質/過氧化物酶(LPO)免疫試劑盒ADP核糖化因子6抗體SMC4  染色體結構維持蛋白4抗體

戊葉酯 97%， Kosher 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)免疫試劑盒芳香化酶抗體SMC3/CSPG6  底膜相關軟骨素蛋白多糖抗體

葉酯  97%小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β(PPAR-β)免疫試劑盒Artemin抗體SMC2  染色體結構維持蛋白2抗體

葉酯  97%，Kosher 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)免疫試劑盒alpha 1腎上腺素能受體A抗體SMC1  染色體結構維持蛋白1抗體

柳葉酯  97%小鼠過氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體SMARCD3  肌動蛋白依賴染色質調控因子SMARCD3蛋白抗體

柳葉酯  ≥97%, Kosher 小鼠過敏素/補體片斷4a(C4a)免疫試劑盒活化轉錄因子3抗體SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋酶抗體

α-己肉桂 92%小鼠果糖(FRA)免疫試劑盒血管緊縮素樣蛋白1抗體SMARCA4/SNF2 beta/BRG1  抑癌因SNF2β抗體

α-己肉桂 ≥95%,Kosher小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫試劑盒自噬相關蛋白7抗體SMARCA2/BRM  ATP依賴解旋酶SMARCA2抗體

柳己酯 98%小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)免疫試劑盒炭疽素受體2抗體SMARCA1/SNF2L  解旋酶SNF2L抗體

異戊酯 98%小鼠胱天蛋白酶5(CASP-5)免疫試劑盒自噬相關蛋白4C抗體SMAGP  小跨膜糖化蛋白抗體

異戊酯 ≥98%, FCC小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫試劑盒自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體SMAD9  SMAD家族9抗體
谷丙轉氨酶（GPT)烯Human

伯辛Human, Mouse, Rat

沉香Human

橙花叔Human, Mouse

赤蘚Human, Mouse

雌三Human

雌甾二Human, Mouse, Rat

大戟二萜Human, Mouse, Rat

膽固Human, Mouse, Rat

FNBP1L蛋白抗體IL-17RD/FITC  熒光素標記白介素17受體D抗體IgG

GATA結合蛋白2伴侶蛋白抗體IL-17RB/FITC  熒光素標記白介素-17B受體抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。