客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
Brij 56JARID2 (D6M9X) Rabbit mAb酸

溴水（3%）JARID2 (D6M9X) Rabbit mAbN-乙基-1,二

溴氯酚藍鈉鹽Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2-溴甲基-甲酸甲酯

溴酚藍鈉鹽DAPP1/BAM32 (D9K4O) Rabbit mAb2,5-二溴-氯吡啶

溴酚紅鈉GKAP Antibody膦酰基乙酸甲酯二乙酯

硬脂酸丁酯(>98%，BR)AMPA Receptor 2 (GluA2) (E1L8U) Rabbit mAb(S)-1-叔丁氧羰基-羥基哌啶

C10E6，10%溶液Phospho-TTF-1 (Ser327) Antibody氨基甲酸乙酯

C12E10，10%溶液DNA Polymerase γ (D1Y6R) Rabbit mAb2,5-二溴-3,二硝基噻吩

C12E9, 10%溶液RBL2 (D9T7M) Rabbit mAb四氟酸亞硝

無水氯化鈣(>96%,ch Grade)LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)2,6-二溴甲

次亞酸鈣(>98%，BR)NUP88 (D7U4O) Rabbit mAb氯-2,5-二氟吡啶

酸鈣六水(>98%，BR)Phospho-Vimentin (Ser39) Antibody3,二氟甲酰氯

草酸鈣一水(>98%，BR)Phospho-YAP (Ser397) (D1E7Y) Rabbit mAb(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-環(huán)己二

氧化鈣(>98%，BR)SB2167632-甲氧羰基-5-磺酰

氧化鈣(塊)(>98%，BR)Y-27632鹽酸金剛乙

過氧化鈣(>75%,BR)DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb2-庚基并咪唑

酸二氫鈣一水(85%~95%,BR)IL-1β (D3U3E) Rabbit mAb (PE Conjuga)2-甲酸乙酯磺酰

焦酸鈣(>97%,BR)IBMX羥基-4,4,三氟丁酸乙酯
牛白血病病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒高密度脂蛋白2(HDL2)ELISA試劑盒GPR30  G蛋白偶聯(lián)受體30抗體100 ul

高密度脂蛋白1(HDL1)ELISA試劑盒gremlin  骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體60 ml

高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒GnRHR  促性腺激素釋放激素受體抗體300 ul

高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒GRP75  G蛋白偶聯(lián)受體75抗體100 ul

高分子量脂聯(lián)素(HMW Adiponectin)ELISA試劑盒GPA/GYPA/CD235a  血型糖蛋白A（涎糖蛋白）抗體100 ul

高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)ELISA試劑盒GPR78  G蛋白偶聯(lián)受體78抗體100 ul

高爾基體抗體(AGAA)ELISA試劑盒KiSS1R/GPR54  G蛋白偶聯(lián)受體54抗體100 ul

高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒GPR109A/HM74A  G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體100 ul

高半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒GRK1  G蛋白偶合受體激酶1抗體100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。