產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

微型RNA（miRNA）目標(biāo)因探測(cè)試劑盒5次人空腸彎曲菌黏附蛋白（PEB1）ELISA試劑盒,PEB1 ELISA

微型RNA（miRNA）表達(dá)載體連接試劑盒10次人抑肽酶（AP）ELISA試劑盒,AP ELISA

微型分子直接細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒10次人多巴脫羧酶（DDC）ELISA試劑盒,

微型RNA（miRNA）表達(dá)載體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒10次人α肌動(dòng)蛋白（α Actin）ELISA試劑盒,

DICER酶因敲除試劑盒5次人血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒,

微型RNA（miRNA）文庫構(gòu)建技術(shù)服務(wù)1個(gè)樣本人凝血因子Ⅶ（FⅦ）ELISA試劑盒,

特定微型RNA目標(biāo)因探測(cè)技術(shù)服務(wù)1個(gè)分子小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白（β-Cat）ELISA試劑盒,

微型RNA文庫數(shù)據(jù)庫（在建）會(huì)員制小鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒,

核電泳試劑專題大鼠醇脫氫酶（ADH）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）ELISA試劑盒,

同位素法DNA南方雜交印跡試劑盒5次大鼠熱休克蛋白60（Hsp-60）ELISA試劑盒,

同位素法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA試劑盒,

非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次大鼠抑制素A（INH-A）ELISA試劑盒,

非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次大鼠胃動(dòng)素（MTL）ELISA試劑盒,

非同位素化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交*試劑盒5次大鼠生長(zhǎng)抑素（SS）ELISA試劑盒,
RIPA裂解液GZMA  顆粒酶A抗體二烯三五  CP

GZMB/CCPI  顆粒酶B抗體2,6-二酚靛鈉鹽 AR

Granzyme D/B/E/N/G/F/H  顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體N,N-二對(duì)苯二 AR，環(huán)保試劑,96%

GRB10  生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10抗體二苯氨脲 AR

Phospho-GRB10 (Tyr67)  化生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10二苯氨脲 ACS

UTS2R  G蛋白偶聯(lián)受體14抗體二苯氨脲 98%

GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser)  兔抗粘附多肽抗體3,5-二 98%

GPR30  G蛋白偶聯(lián)受體30抗體2,6-二溴酚靛酚鈉 AR
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。