【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達到準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，取用試劑時應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實驗結(jié)果。

人參皂苷Rh1 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%小鼠牙本質(zhì)質(zhì)蛋白1(DMP1)免疫試劑盒乙脫氫酶2型抗體Transcription factor 25/Nulp1  核轉(zhuǎn)錄因子25抗體

人參皂苷Rf 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%小鼠循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)免疫試劑盒γ-氨丁脫氫酶抗體Transaldolase 1  轉(zhuǎn)酶抗體

人參皂苷Rb3 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒衰老相關(guān)蛋白5抗體TRAK1  驅(qū)動蛋白結(jié)合蛋白1抗體

異正丁酯 98%小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)免疫試劑盒化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體TRAILR2/DR5/CD262  腫瘤調(diào)亡素/死亡受體5抗體

乙異烯酯 99%小鼠血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)免疫試劑盒釉質(zhì)蛋白抗體TRAILR1/DR4/APO2  死亡受體4抗體

印刷膠帶,用于封裝紙箱,60m*60mm*0.057mm小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒化腺苷單活化蛋白激酶α2抗體TRAIL  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體

2-氨-5-二酮 98%小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒化腺苷單活化蛋白激酶α2抗體TRAF7  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體

2-氨-5-硝二酮 98%小鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒化雄激素受體抗體TRAF6  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體

4-二酮 99%小鼠血小板生成素(TPO)免疫試劑盒化雄激素受體抗體TRAF4/CART 1  腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白4抗體

二酮腙 98%小鼠血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒化雄激素受體抗體TRAF3/CD40bp  腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體

4-二酮 99%小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒化雄激素受體抗體TRAF1  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體

2-氨-5-二酮  99%小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒錨定蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白激酶ANKK1抗體TRADD  腫瘤壞死因子受體1相關(guān)死亡域蛋白抗體

2--5-硝二酮  98%小鼠血纖蛋白原γ鏈(FGG)免疫試劑盒化內(nèi)收蛋白抗體TRAC1/RNF125  環(huán)指蛋白125抗體

2--5- 99%小鼠血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒膜粘連蛋白11抗體TRA16  激素受體相關(guān)蛋白16抗體

2-二酮 99%小鼠血纖蛋白(fibrin)免疫試劑盒膜粘連蛋白13抗體TRA16  激素孤兒受體相關(guān)蛋白抗體
抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測定微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體熒光素鈉（標(biāo)準(zhǔn)品） Sephadex G-50

內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體右雷佐生；右亞(標(biāo)準(zhǔn)品) Sephadex G-50

雌激素受體β抗體右旋蘭索拉唑(標(biāo)準(zhǔn)品) (S)-(+)-Mandelic acid

雌激素受體α抗體右佐匹克?。?biāo)準(zhǔn)品） (R)-(?)-Mandelic acid

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體魚腥草素鈉（標(biāo)準(zhǔn)品） 1-Aminohydantoin Hydrochloride

Ephrin A2抗體愈創(chuàng)甘油（標(biāo)準(zhǔn)品） 1-Aminohydantoin Hydrochloride

大腸埃希菌菌體蛋白抗體愈創(chuàng)木酚磺（標(biāo)準(zhǔn)品） ACTH (1-24), human

雌激素硫轉(zhuǎn)移酶抗體遠(yuǎn)華蟾蜍精(標(biāo)準(zhǔn)品) Bradykinin

E Tag標(biāo)簽抗體月桂（標(biāo)準(zhǔn)品） Bradykinin acetate

原癌因FRAT1抗體IL-1R II /FITC  熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅱ抗體IgG

叉頭蛋白D1抗體IL1RAPL1 /FITC  熒光素標(biāo)記白介素受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。