生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

2-乙酰-2-噻唑啉 97%人平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)免疫試劑盒化CREB-1抗體Phospho-RSK2(Tyr529)  化核糖體S6激酶RSK2抗體

2,3-丁二硫 98%人嘌呤核苷化酶(PNP)免疫試劑盒化CREB-1抗體Phospho-RSK2(Ser369)  化核糖體S6激酶RSK2抗體

雙 (2--3-呋喃)二硫 98%人脾臟酪氨激酶(Syk)免疫試劑盒化周期素依賴性激酶6抗體Phospho-RSK2 (Ser227)  化核糖體S6激酶RSK2抗體

2,5-二-2,5-二羥-1,4-二噻烷 95%人皮質(zhì)抑素/皮質(zhì)穩(wěn)定蛋白(CORT)免疫試劑盒原癌因CBL2抗體phospho-RPS6KB1(Thr 412)   化核糖體S6蛋白激酶抗體

二糠二硫 95%人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒化原癌因CBL2抗體phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

二糠硫 98%人皮質(zhì)素-3(Cortxin-3)免疫試劑盒β鏈接素相互作用蛋白1抗體phospho-RPS6KB1(Ser434)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

二硫 98%人皮質(zhì)類固結(jié)合球蛋白(CBG)免疫試劑盒化β鏈接素相互作用蛋白1抗體phospho-RPS6KB1(Ser427)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

二硫 99%人皮質(zhì)(Cortisol)免疫試劑盒化β 連環(huán)素蛋白抗體phospho-RPS6KB1(Ser421)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

4,5-二-2-異丁噻唑啉 97%人皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)免疫試劑盒葉綠體蛋白酶抗體（植物）phospho-RPS6KB1(Ser417)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

2,5-二-3-(2H)呋喃酮 98%人皮膚蛋白(DPT)免疫試劑盒化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體phospho-RPS6KA1(Thr359)  化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體

2,5-二-3-呋喃硫 1135921人皮動(dòng)蛋白(CTTN)免疫試劑盒化絲切蛋白抗體phospho-RPS6KA1(Thr348)  化化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體

二三硫 98%人泡狀過(guò)表達(dá)癌癥促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)免疫試劑盒化絲切蛋白抗體phospho-RPS6KA1(Ser363)  化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體

魚腥草 98%人排序連接蛋白3(SNX3)免疫試劑盒化周期檢測(cè)點(diǎn)激酶2抗體phospho-RPS6KA1(Ser352)  化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體

2.5-二羥-1.4-二噻烷 97%人偶聯(lián)因子6(CF6)免疫試劑盒化分裂周期蛋白25抗體phospho-RPH3AL(Ser234)  化Ras相關(guān)GTP結(jié)合蛋白抗體

2,3-二乙-5-吡 98%人牛小腸堿性酶(CIAP)免疫試劑盒化分裂周期蛋白25抗體phospho-RPA32/RPA2(Thr21)  化復(fù)制因子A蛋白2抗體
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-L-Af）信號(hào)誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1樣蛋白2抗體去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(P)Human

DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(RG)Human, Mouse, Rat

絲氨/蘇氨蛋白激酶SRPK2抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT8抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat

質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白A抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse

分化蛋白SEP1抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT10抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse

分化蛋白SEPT12抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse

Smad核相互作用蛋白1抗體DELPHINIDIN-3-O-RUTINOSIDE (SH)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體LPL/FITC  熒光素標(biāo)記脂蛋白脂酶抗體IgG

半糖瓦爾登轉(zhuǎn)化酶抗體LPLUNC1/FITC  熒光素標(biāo)記人鼻咽癌癌因抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。