產(chǎn)品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | IP細胞裂解液 | 50ml/100ml | WB、IP等 |
使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 醛RNA電泳上樣緩沖液（RNA酶保護）10毫升人阿黑皮素原（POMC）ELISA試劑盒, 6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升人上皮特異性抗原（ESA）ELISA試劑盒, 6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升人免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒, 6倍丙三醇DNA電泳上樣緩沖液20毫升小鼠胰蛋白酶（trypsin）ELISA試劑盒, 6倍性凝膠DNA電泳上樣緩沖液10毫升大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒, RNA電泳樣品處理液5毫升大鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒, 分子生物級溴化錠（Ethidium Bromide）染色液100毫升大鼠抑制素B（INH-B）ELISA試劑盒, （1毫克/毫升）或（10毫克/毫升）猴Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒, SYBR綠色熒光核染色試劑盒（配制25毫升/次）10次兔質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）ELISA試劑盒, SYBR綠色熒光核染色（20X）0.5毫升性成纖維生長因子9（bFGF-9）ELISA試劑盒--動物，人 溴酚藍（BROMPHENOL BLUE）溶液（100毫克/毫升）10毫升MR-VP培養(yǎng) DNA銀染試劑盒5次TMP瓊脂培養(yǎng) 報告因檢測試劑專題M RS 瓊脂礎用于食品中乳菌總數(shù)測定 名稱規(guī)格L BS 瓊脂用于乳菌檢測和分離培養(yǎng) 細胞熒光素酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次BOC-L-蘇氨
IP細胞裂解液GRP78 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗體（熱休克蛋白70蛋白5）亞硝 CP,95% GRP94/gp96 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體四草，二水 PT GSK-3 alpha 葡萄糖合成激酶-3α抗體偏 AR Phospho GSK3 alpha (Ser21) 化葡萄糖合成激酶3α抗體鍺試劑 AR Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 化葡萄糖合成酶1抗體鍺試劑 97% GSK-3 Beta (CT) GSK-3β抗體葡萄糖合成激酶-3β抗體高 99.99% metals basis GSK-3 Beta (CT) 葡萄糖合成激酶-3β抗體N-苯鄰氨苯（釩試劑） AR,95% phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 化葡萄糖合成激酶3β抗體N-苯鄰氨苯（釩試劑） 98%
注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。
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