產(chǎn)品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | IP細胞裂解液 | 50ml/100ml | WB、IP等 |
使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 醛RNA電泳上樣緩沖液(RNA酶保護)10毫升人阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒, 6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升人上皮特異性抗原(ESA)ELISA試劑盒, 6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升人免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒, 6倍丙三醇DNA電泳上樣緩沖液20毫升小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒, 6倍性凝膠DNA電泳上樣緩沖液10毫升大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒, RNA電泳樣品處理液5毫升大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒, 分子生物級溴化錠(Ethidium Bromide)染色液100毫升大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒, (1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)猴Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒, SYBR綠色熒光核染色試劑盒(配制25毫升/次)10次兔質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒, SYBR綠色熒光核染色(20X)0.5毫升性成纖維生長因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒--動物,人 溴酚藍(BROMPHENOL BLUE)溶液(100毫克/毫升)10毫升MR-VP培養(yǎng) DNA銀染試劑盒5次TMP瓊脂培養(yǎng) 報告因檢測試劑專題M RS 瓊脂礎(chǔ)用于食品中乳菌總數(shù)測定 名稱規(guī)格L BS 瓊脂用于乳菌檢測和分離培養(yǎng) 細胞熒光素酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次BOC-L-蘇氨 IP細胞裂解液GRP78 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗體(熱休克蛋白70蛋白5)亞硝 CP,95% GRP94/gp96 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體四草,二水 PT GSK-3 alpha 葡萄糖合成激酶-3α抗體偏 AR Phospho GSK3 alpha (Ser21) 化葡萄糖合成激酶3α抗體鍺試劑 AR Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 化葡萄糖合成酶1抗體鍺試劑 97% GSK-3 Beta (CT) GSK-3β抗體葡萄糖合成激酶-3β抗體高 99.99% metals basis GSK-3 Beta (CT) 葡萄糖合成激酶-3β抗體N-苯鄰氨苯(釩試劑) AR,95% phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 化葡萄糖合成激酶3β抗體N-苯鄰氨苯(釩試劑) 98% 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。
|