生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

1,2,3-三溴烷 97%人的牛血清白蛋白(BSA)免疫試劑盒補體C4b-A蛋白抗體Phospho-Bcr(Tyr177)  化T淋巴受體抗體

埃博霉素B  ≥98% (HPLC)人蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)免疫試劑盒化整合素β2/Integrin β2抗體phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115)  化Bcl-xL蛋白抗體

硫長春堿 分析標準品，≥97%(HPLC)人蛋白脂質蛋白抗體(PLP)免疫試劑盒化整合素β2/Integrin β2抗體phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62)  化Bcl-xL(Ser62)抗體

硫長春堿 ≥97%(HPLC)人蛋白水解誘導因子/皮離蛋白(PIF/DCD)免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框28抗體Phospho-Bcl-2(Thr129)  化Bcl-2抗體

4,4'-二氨二 分析標準品人蛋白酶體(prosome,macropain)亞,β型,2(PSMB2)免疫試劑盒陽離子通道相關蛋白2抗體Phospho-Bcl-2(Ser70)  化Bcl-2抗體

4,4'-二氨二 97%人蛋白酶體(prosome,macropain)亞,β型,1(PSMB1)免疫試劑盒陽離子通道相關蛋白3抗體Phospho-Bcl-2 (Thr56)  化Bcl-2抗體

4,4'-二氨二 99%人蛋白酶激活復合體亞2(PSME2)免疫試劑盒液泡蛋白分選蛋白VPS13A抗體phospho-Bcl 10(Ser218)  化Bcl-10抗體

4,4′-二氨二 Standard for GC,≥99.0% (GC)人蛋白酶3特異性抗中性粒胞質抗體(PR3-ANCA)免疫試劑盒鈣調酶B相關蛋白2抗體phospho-BCAR1(Tyr410)  化癌抗雌激素耐藥蛋白1

 97%人蛋白酶3抗體(PR3Ab)免疫試劑盒CHRAC1蛋白抗體phospho-Bax(Ser184)  化Bax抗體

 分析標準品人蛋白酶3(PR3)免疫試劑盒ATP依賴的解螺旋酶抗體Phospho-BAP1(Ser592)  化癌易感因1抗體(人)

鈉  97%人蛋白酶2(2A),催化亞,β亞型(PPP2CB)免疫試劑盒X染色體開放閱讀框6抗體phospho-BAD(Ser99)  化相關死亡促進因子抗體

醋棉酚 98%（HPLC)人蛋白酶1調控/抑制因子亞1A(PPP1R1A)免疫試劑盒硫軟骨素酶2抗體phospho-BAD(Ser75)  化相關死亡促進因子抗體

正丁 99%人蛋白酪氨酶自身抗體免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶10抗體Phospho-Bad(Ser155)  化相關死亡促進因子抗體

正丁 ≥99.5%(GC)人蛋白酪氨酶1B(PTP1B)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶11抗體Phospho-Bad(Ser136)  化相關死亡促進因子抗體

正丁 GCS，≥99.7% (GC) 人蛋白聚糖4(PRG4)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶12抗體Phospho-Bad(Ser134)  化相關死亡促進因子抗體
土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）鹽度洛西汀Human, Mouse, Rat

鹽多塞平Human, Mouse

鹽多沙普侖Human

鹽伐昔洛韋/鹽萬乃洛韋Human, Mouse, Rat

鹽非那吡啶;3-偶氮-2,6-二氨吡啶鹽鹽Human, Mouse, Rat

鹽非索非那定Human, Mouse

鹽芬戈莫德Human, Mouse, Rat

鹽氟哌噻噸Human

鹽氟西汀Human, Mouse

粒-巨噬集落激因子受體α抗體MKP-1/DUSP1/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶酶-1抗體IgG

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激酶酶-1抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。