熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
二十四烷酸甲酯（標(biāo)準(zhǔn)品）β-Amyloid (1-42 Specific) (D9A3A) Rabbit mAb氟溴乙基

芥酸甲酯（標(biāo)準(zhǔn)品）β-Amyloid (pE3 Peptide) (D5N5H) Rabbit mAb5-氯-2-氟

十九酸（標(biāo)準(zhǔn)品）β-Amyloid (pE3 Peptide) (D5N5H) Rabbit mAb5-氯靛紅酸酐

油酸（標(biāo)準(zhǔn)品）CDCA2 (D7T4P) Rabbit mAb溴-羥基

反式-9-十八酸甲酯（標(biāo)準(zhǔn)品）CENP-E Antibody氯-甲酸

對位紅（標(biāo)準(zhǔn)品）Phospho-Rad18 (Ser403) (D2T6W) Rabbit mAb4'-氟-3'-乙酮

巖芹酸（標(biāo)準(zhǔn)品）IRGM Antibody (Rodent Specific)α-異基對乙酸

D-泛（標(biāo)準(zhǔn)品）eRF3 AntibodyFmoc-L-基甘氨酸

糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00mg/mL,基體：純水）TPP2 Antibody1,6-二氯己烷

桃（標(biāo)準(zhǔn)品）Akt3 (E1Z3W) Rabbit mAb2-溴-(三氟甲基)

甲基壬酮（標(biāo)準(zhǔn)品）PTMScan® Phospho-Ser-Pro-Pro Motif [pSPP] Kit2-硝基-9,9-二甲基芴

2′-脫氧胞苷 鹽酸鹽PTMScan® Phospho-MAPK Substra Motif [PXpTP] Kit奧氮平

2,2,3,3,五氟-1-OX40L (D6X2D) Rabbit mAb1-叔丁氧羰基-氨基哌啶鹽酸鹽

1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113）MLKL (D2I6N) Rabbit mAb二甲酰肼

（標(biāo)準(zhǔn)品）Stat1 (D1K9Y) Rabbit mAb2-氨基-氯二

標(biāo)準(zhǔn)溶液（標(biāo)準(zhǔn)品）Stat1 (D1K9Y) Rabbit mAb5-溴吡啶-(N-乙基)甲酰

酸氫二銨Stat1 (D4Y6Z) Rabbit mAb雙三氟磺酰亞銀鹽

Amberli?IRA402 強(qiáng)型陰離子交換樹脂(氯型)MCU (D2Z3B) Rabbit mAbD-2-羥基酸
彎曲桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA試劑盒IL-17  白介素-17抗體（）100 ul

布盧姆綜合征蛋白(BLM)ELISA試劑盒IL-17R/IL-17RA/CD217  白介素17受體抗體20 ul

不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA試劑盒IL-17RC/IL-17RL  白介素17受體C抗體100 ul

補(bǔ)體因子I(CFI)ELISA試劑盒IL-17RD  白介素17受體D抗體100 ul

補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白1(CFHR1)ELISA試劑盒IL-17B  白介素-17B抗體1 Kit

補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒IL-17RB  白介素-17B受體抗體100 ul

補(bǔ)體因子B前體(pre-CFB)ELISA試劑盒IL-17C  白介素-17C抗體100 ul

補(bǔ)體片斷5b(C5b)ELISA試劑盒IL-17D/IL-27  白介素-17D抗體100 ul

補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒IL-17E/IL-25  白介素-17E抗體100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。