生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 土壤速效氮測試盒 | 擴散法 | YSRIBIO-S3445 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 正戊烷 AR,99%人蛋白精氨脫亞氨酶4(PADI4)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶13抗體phospho-BAD(Ser128) 化相關死亡促進因子抗體 硫代乙酰 AR,99%人蛋白精氨轉移酶1(PRMT1)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶14抗體Phospho-Bad(Ser118) 化相關死亡促進因子抗體 硫代乙酰 ACS, ≥99.0%人蛋白激酶C(PKC)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶2抗體Phospho-Bad(Ser112) 化相關死亡促進因子抗體 DL- 藥用級人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶3抗體phospho-BACH1/BRIP1(Ser990) 化癌易感因相互作用蛋白1抗體 L-溶液 60%水溶液人蛋白激酶B(PKB)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶5抗體phospho-BACE1(Ser498) 化β分泌酶抗體 L-鈉 AR,60%水溶液人蛋白因產物9.5(PGP 9.5)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶6抗體phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703) 化粘附相關激酶抗體 DL-鈉 60%水溶液人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)免疫試劑盒染色質修飾蛋白CHMP7抗體Phospho-Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198) 化有絲分裂激酶B/C抗體 聯(lián) ≥99.5% (GC)人蛋白S(Protein S)免疫試劑盒軟骨凝集蛋白CHODL抗體Phospho-Aurora A(Thr288) 化有絲分裂激酶A抗體 二 CP人蛋白C(PC)免疫試劑盒膽囊收縮素39抗體phospho-ATXN1(Thr236) 化失調癥蛋白1抗體 對三聯(lián) 99%人蛋白ATP1B4(ATP1B4)免疫試劑盒乙激酶α抗體phospho-ATXN1(Ser775) 化失調癥蛋白1抗體 間三聯(lián) 98%人蛋白(肽酰脯氨酰順/反異構酶)NIMA結合1(PIN1)免疫試劑盒陽離子通道相關蛋白4抗體phospho-ATRIP (Ser68+Ser72) 系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體 間三聯(lián) 分析標準品,用于環(huán)境分析, ≥99.5% (GC)人蛋白 DJ-1(PARK7)免疫試劑盒胞漿動力蛋白中間鏈1抗體Phospho-ATRIP (Ser224) 系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體 對三聯(lián) 分析標準品,用于環(huán)境分析,≥99.5%(HPLC)人蛋氨-R-亞砜還原酶 B2,線粒體(MSRB2/CBS-1/MSRB/CGI-131)免疫試劑盒胞漿動力蛋白中間鏈2抗體phospho-ATR/ACTR(Ser428) 化ATR抗體 對三聯(lián) ≥99.5%人彈性蛋白酶2,中性粒(ELA2)免疫試劑盒抑癌蛋白DKK3抗體Phospho-ATP1A1(Tyr10) 化鈉ATP酶蛋白a1抗體 錳粉 99.99% metals basis,粉末人彈性蛋白酶(Elastase)免疫試劑盒單克隆抗體Phospho-ATP1A1(Ser23) 化鈉ATP酶蛋白a1抗體 土壤速效氮測試盒鹽黃哌酯Human, Mouse 鹽噻/泊酚雜質JHuman, Mouse 鹽哌卡因Human 鹽氧普Human, Mouse, Rat 鹽氧那明Human, Mouse, Rat 鹽金剛烷Human 鹽金剛乙Human, Mouse 鹽雷洛昔芬Human, Mouse, Rat 鹽雷莫司瓊Human, Mouse 蛋白激酶GCN2蛋白抗體Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC 熒光素標記化絲裂原活化蛋白激酶酶-1抗體IgG G蛋白偶聯(lián)受體GPR78蛋白抗體MKP-2/DUSP4/FITC 熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶酶-2抗體IgG 實驗通用規(guī)則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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