熒光染料的優(yōu)點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
L-精氨酸SNAT1/SLC38A1 (D9L2P) Rabbit mAbBoc-1-氨基環(huán)戊烷羧酸

L-精氨酸鹽酸鹽DIDO1 Antibody氟甲

DL-精氨酸RanGAP1 (D2T7T) Rabbit mAb2-(三氯乙酰)吡咯

L-纈氨酸NCAM (CD56) Antibody三氟化-二甲絡合物

L-異亮氨酸(標準品)NEDD4 (C5F5) Rabbit mAb1-(2-甲氧基)哌

L-異亮氨酸Notch1 (D1E11) XP® Rabbit mAb二氟溴乙酸

L-蘇氨酸CDK10 (D8Z7Z) Rabbit mAb氨基甲酰

DL-蘇氨酸Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462) Antibody1,1,1-三氯三氟乙烷

L-氨酸Tuberin/TSC2 Antibody五氟乙烷

L-天冬酰;L-天冬酰一水  Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571) Antibody2-氨基-3,5-二溴吡啶

L-甲硫氨酸(標準品)Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) Antibody全氟己基烷

L-甲硫氨酸Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) Antibody1-叔丁基-

L-胱氨酸HIF-1α (D1S7W) XP® Rabbit mAb3,5-二甲基哌啶

L-胱氨酸鹽酸鹽HIF-1α (D1S7W) XP® Rabbit mAb4,5-二甲基噻唑

L-半胱氨酸Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1254) Antibody氨基-羥基磺酰

L-半胱氨酸(標準品)Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462) (5B12) Rabbit mAb2,3,4,5-四甲氧

L-半胱氨酸鹽酸鹽，一水Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462) (5B12) Rabbit mAb1,5-二氯-戊酮

DL-半胱氨酸CDC37 (V297) Antibody2,5-二甲氧基乙
絲狀網尾線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)ELISA試劑盒SLC24A5  可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體100 ul

鈣調素(CAM)ELISA試劑盒Slc26a5  Slc26a5抗體20 ul

鈣調酸酶(CaN)ELISA試劑盒SLC6A19  鉀依賴鈉鈣交換蛋白6100 ul

鈣調蛋白依賴性蛋白激酶激酶(CaMKK)ELISA試劑盒SLC16A3/MCT-4  MCT4抗體20 ul

富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)ELISA試劑盒Smac/DIABLO  線粒體促凋亡蛋白抗體100 ul

復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)ELISA試劑盒SLC33A1  乙酰輔酶A轉運蛋白1抗體20 ul

脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒SLC34A2  酸鈉協(xié)同轉運蛋白抗體100 ul

縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)ELISA試劑盒SMN1  運動神經元生存蛋白1抗體20 ul

封閉蛋白4(CLDN4)ELISA試劑盒Slit2/Slil3  神經遷移蛋白Slit2/3抗體100 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產物量不能計算出初始模板量。