熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。 產(chǎn)品名稱 | 分枝桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Mycobacterium spp. | 貨號 | YSP96959 |
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μ
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
Connexin 31.1 英文名稱： 間隙連接蛋白31.1抗體 0.1ml Anti-Connexin 43 Cx-43蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml PIIINP 人III型前膠原肽(N端)Multi-class antibodies規(guī)格： 48T Anti-Jun B 活化蛋白激酶B抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml Rhesus antibody Rh NT5C1A 胞質(zhì)5'核苷酸酶1A抗體 規(guī)格 0.2ml T4 DNA ligase T4 DNA連接酶 26ul (25次連接) TNFAIP1 英文名稱： 壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體 0.1ml C11ORF16 英文名稱： 11號染色體開放閱讀框16抗體 0.2ml Anti-IRF4 干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml LAP(Human Leucine aminopepridase) ELISA Kit 人亮氨酰氨基肽酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T Anti-NGFR/p75NTR 神經(jīng)生長因子受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml Rhesus antibody Rh IL-17C 白介素-17C抗體 規(guī)格 0.1ml AMA(Human Anti-myocardial antibody) ELISA Kit 人抗心肌抗體 96T phospho-PKC delta (Ser645) 英文名稱： 酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 0.1ml 極低密度脂蛋白受體 多克隆抗體VLDLR Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul 波形蛋白IF關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白 多克隆抗體VMAC Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul 小鼠溶質(zhì)轉(zhuǎn)運家族18,成員1蛋白 多克隆抗體VMAT1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul 小鼠溶質(zhì)轉(zhuǎn)運家族18,成員2蛋白/囊泡單胺轉(zhuǎn)運蛋白2 多克隆抗體VMAT2 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul 犁鼻1受體1 多克隆抗體VN1R1 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul 血管非炎性蛋白2 多克隆抗體VNN2 Polyclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
分枝桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化β 連環(huán)素蛋白抗體RhoA /FITC 熒光素標(biāo)記RhoA抗體IgG100 ul 酸化β 連環(huán)素蛋白抗體RhoC /FITC 熒光素標(biāo)記RhoC抗體IgG100 ul 酸化β 連環(huán)素蛋白抗體RKIP/FITC 熒光素標(biāo)記Raf激酶抑制蛋白抗體IgG20 ul 酸化β 連環(huán)素蛋白抗體RNF126/FITC 熒光素標(biāo)記環(huán)指蛋白126抗體IgG1 Kit 造血干細(xì)胞抗原CD133抗體RNF148/FITC 熒光素標(biāo)記環(huán)指蛋白148抗體IgG5 ug 1號染色體開放閱讀框138抗體ROCK1 /FITC 熒光素標(biāo)記Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體IgG5 ug 6號染色體開放閱讀框50抗體ROCK2/FITC 熒光素標(biāo)記Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體IgG100 ul 1號染色體開放閱讀框151抗體ROS/FITC 熒光素標(biāo)記活性氧簇ROS抗體IgG100 ul 腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體RPLP0/FITC 熒光素標(biāo)記酸性核糖體蛋白大亞基P0抗體IgG20 ul |
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