生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

四丁乙銨 97%大鼠周期素D1(Cyclin-D1)免疫試劑盒化葡萄糖合成酶1抗體ITGB4  整合素β4抗體

3--2--1-烯 97%大鼠因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒糖原蛋白1ITGB1BP2/CHORDC3  整合素β1結(jié)合蛋白2抗體

烯磺鈉 99%大鼠因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒生長因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)接頭蛋白抗體ITFG3/C16orf9  整聯(lián)蛋白重復(fù)蛋白3抗體

氧化亞銅 AR,95.0%大鼠色素P4502E1(CYP2E1)免疫試劑盒生長因子受體結(jié)合蛋白14抗體ISLR2  ISLR2蛋白抗體

硝鐵(III) 九水合物 CP，98%大鼠色素P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)免疫試劑盒HBeAg結(jié)合蛋白4/甘油激酶抗體Islet 1  胰島素因增強(qiáng)結(jié)合蛋白1抗體

氫氧化鐵 CP大鼠色素P450(CYP450)免疫試劑盒甘-N-酰轉(zhuǎn)移酶樣2抗體IRX5  Iroquois同源蛋白5抗體

四氧化三鐵 97%大鼠色素P450 3A4(CYP3A4)免疫試劑盒脂酰蛋白聚糖2抗體IRX4  Iroquois同源蛋白4抗體

草鐵(II) CP,98%大鼠色素P450 1A1(CYP1A1)免疫試劑盒氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體IRS-4  胰島素受體底物-4抗體

無水三化鐵 ≥99.9% metals basis大鼠色素C氧化酶(COX)免疫試劑盒神經(jīng)鞘脂激活蛋白3抗體IRS-3  胰島素受體底物-3抗體

無水三化鐵 AR，98%大鼠色素C(Cyt-C)免疫試劑盒甘露糖脫水酶GMDS抗體IRS-2  胰島素受體底物-2抗體

無水三化鐵 ≥99.99% metals basis大鼠色素b5 免疫試劑盒糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗體IRS1  胰島素受體底物-1抗體

叔丁 AR,98%大鼠膜鈣轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶1(ATP2B1)免疫試劑盒糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體IRS P53  胰島素受體底物p53蛋白抗體

乙二  重蒸餾，≥99.5%大鼠角蛋白18-M65(CK 18-M65)免疫試劑盒膠漿成熟因子γ/GMF-γ抗體Iroquois homeobox protein 3  Irx3蛋白抗體

硫羥 GR,99.5%大鼠角蛋白18-M30(CK 18-M30)免疫試劑盒谷氨酰轉(zhuǎn)移酶GMPS抗體IRGM  免疫相關(guān)鳥苷三酶因抗體

異 >98.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)大鼠間粘附分子3(ICAM-3)免疫試劑盒GDP甘露糖焦化酶B抗體IRF7  干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體
過氧化氫酶（CAT）測試盒谷氨酰轉(zhuǎn)移酶GMPS抗體CD303/BDCA-2/CLEC4C  熒光素標(biāo)記C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體IgG

GDP甘露糖焦化酶B抗體CD304/BDCA-4/NRP-1 /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)纖毛蛋白-1抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。