生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

鹽水蘇堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品雞Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體L-Selectin/CD62L  L選擇素抗體

鹽水蘇堿 98%雞N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR155蛋白抗體LSAMP  大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白抗體

噻吩-2，5-二羧 98%雞L氨解氨酶(PAL)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR30蛋白抗體LRSAM1  LRSAM1蛋白抗體

 AR,>98.5%(GC)雞HSP90抗體(IgM)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR86蛋白抗體LRRTM1  富含亮氨重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白1抗體

2-叔丁酚 99%雞HSP90抗體(IgG)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體HM74蛋白抗體LRRN5  富含亮氨重復(fù)神經(jīng)元5抗體

2,4-二叔丁酚 97%雞HSP72抗體(IgM)免疫試劑盒樣蛋白1樣蛋白抗體LRRK2  富亮氨重復(fù)激酶2抗體

2,6-二叔丁酚 98%雞HSP72抗體(IgG)免疫試劑盒化接頭蛋白Gab 2抗體LRRC62  富含亮氨重復(fù)蛋白62抗體

2,4,6-三叔丁酚 99%雞HSP60抗體(IgM)免疫試劑盒化接頭蛋白Gab2抗體LRRC59  LRRC59蛋白抗體

溴化銨 AR,99.0%雞HSP60抗體(IgG)免疫試劑盒干擾素/維誘導(dǎo)凋亡相關(guān)因抗體LRRC4B/NGL3  神經(jīng)突觸蛋白NGL3抗體

溴化銨 ACS雞HSP27抗體(IgG)ELISA ki化接頭蛋白Gab 2抗體LRRC41  LRRC41蛋白抗體

溴化銨 99.99% metals basis雞HSP27 IgM 抗體免疫試劑盒多肽N-乙酰氨半糖轉(zhuǎn)移酶13抗體LRRC4  腦瘤相關(guān)因抗體

溴化銨 99.998% metals basis雞H5型病(H5N1)抗體(IgG)免疫試劑盒銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體LRRC2  LRRC2蛋白抗體

溴乙 CP,98.0%雞G0/G1期開關(guān)因(G0S2)免疫試劑盒半糖瓦爾登轉(zhuǎn)化酶抗體LRRC15  富含亮氨重復(fù)蛋白15抗體

 CP，99.5%雞FAM172A蛋白(FAM172A)免疫試劑盒半糖凝集素10抗體LRRC10  富含亮氨重復(fù)蛋白10抗體

溴化 CP,98.0%    雞C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒半糖激酶2抗體LRPAP1/MRAP  脂蛋白受體相關(guān)蛋白抗體（低密度脂蛋白相關(guān)蛋白的相關(guān)蛋白1）
脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒銀杏內(nèi)酯K（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

銀杏C13:0，白果C13:0Human, Mouse

銀杏C15:1Human

銀杏葉（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

隱丹參(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

隱綠原(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

印度榅桲甙Human, Mouse

印度獐芽菜（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

殼（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

糖蛋白VI/六糖蛋白抗體Nogo-B/A /FITC  熒光素標(biāo)記軸索過度生長抑制因子-B/A抗體IgG

鳥苷還原酶1抗體Nogo R/NGR /FITC  熒光素標(biāo)記軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。