【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對(duì)不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。

另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

氫氧化鈉 CP,95%微小染色體維持缺陷蛋白7抗體Cytokeratin 5/CK5  角蛋白5抗體

氫氧化鈉 GR,97%,片狀E3泛素連接酶MUL1抗體Cytokeratin 3+12  角蛋白3+12抗體

氫氧化鈉 ACS,97%,片狀纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體Cytokeratin 13/CK-HMW  高分子量角蛋白抗體

氫氧化鈉 Ph. Eur., BP, NF, E524, 98-100.5%, pellets肥大類糜蛋白酶1抗體Cytoglobin  球蛋白抗體

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.000mol/L (1N)硝唑單克隆抗體Cytochrome P450 2D1  色素CYP2D1抗體

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.5000mol/L (0.5N)線粒體核糖體蛋白L12抗體Cytochrome P450 2B6  色素P450 2B6抗體

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.2000mol/L (0.2N)線粒體核糖體蛋白L39Cytochrome c oxidase subunit 2  色素c氧化酶亞型2抗體

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1000mol/L (0.1N)酮脫氫酶激酶1抗體Cytochrome C  色素C抗體

氫氧化鈉 ≥98%, pellets (anhydrous)絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體Cytochrome b5/CYB5A  色素b5抗體

氫氧化鈉 for luminescence, ≥98.0% (T), pellets核質(zhì)蛋白3抗體Cytochrome B/MT-CYB  色素B抗體

氫氧化鈉 ACS, K ≤0.02%, ≥98.0% (T), pellets組織相容性復(fù)合體蛋白1抗體Cystatin S  胱抑素S/半胱氨蛋白酶抑制劑S抗體

氫氧化鈉 semiconductor grade, 99.99% metals basis組織相容性復(fù)合體蛋白2抗體Cystatin E/M  半胱氨蛋白酶抑制劑6抗體

氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%轉(zhuǎn)化因子樣蛋白4抗體Cystatin D  胱抑素D/半胱氨蛋白酶抑制劑D抗體

四  ≥99.5% (GC)NADH復(fù)合體5抗體Cystatin C/CST3  胱抑素C/半胱氨蛋白酶抑制劑C抗體

叔丁 HPLC，>99.5%(GC)肌微管素1抗體Cystatin B  胱抑素B/半胱氨蛋白酶抑制劑B抗體
FDA水解酶試劑盒珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體雷公藤乙素（標(biāo)準(zhǔn)品） Vanadium solution

谷胱甘肽過(guò)氧化酶3類葉升麻苷,毛蕊花糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Yttrium standard

谷胱甘肽過(guò)氧化酶4抗體藜蘆 Zinc standard

高爾體膜蛋白GP73抗體里卡靈A Zinc standard

G蛋白偶聯(lián)受體172B抗體利卡靈-B;利卡靈B  Vamidothion standard solution

生發(fā)中心B淋巴相關(guān)蛋白2抗體利血平(標(biāo)準(zhǔn)品) Vacuum pump oil

G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α3抗體櫟櫻(標(biāo)準(zhǔn)品) Vacuum pump oil

G蛋白偶聯(lián)受體124抗體（腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記物）連錢(qián)草（標(biāo)準(zhǔn)品） Vacuum pump oil

半糖凝集素1抗體連翹（標(biāo)準(zhǔn)品） Vacuum pump oil

化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1抗體PKN2 /FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶N2抗體IgG

化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1HSP-70/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記熱休克蛋白70抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過(guò)氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測(cè)定過(guò)氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定，尿液通常也可以直接用于測(cè)定，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測(cè)：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過(guò)高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒(méi)有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè)，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。