產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

酵母銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒20次大鼠β2微球蛋白（BMG/β2-MG）ELISA試劑盒,

植物銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒20次大鼠補(bǔ)體因子H（CFH）ELISA試劑盒,

鈣離子分析試劑專題大鼠骨粘連蛋白（ON）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物（TAT）ELISA試劑盒,

細(xì)胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒,

組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒,

體液鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒,

食物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠維生素D（VD）ELISA試劑盒,

環(huán)境鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次綿羊白介素2受體（IL-2R）ELISA試劑盒,

血清鈣比色法定量檢測試劑盒50次兔子氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISA試劑盒,

胞漿內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒20次腦啡肽（ENK）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒20次游離睪酮（F-TESTO）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平動(dòng)態(tài)變化熒光檢測試劑盒20次副溶血性弧菌瓊脂用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒20次2′-氟脫氧胞苷

組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒20次SP葡聚糖凝膠C-25
細(xì)菌跨膜蛋白提取試劑盒CD335/NKp46/NCR1  性受體NK-p46抗體3,5,5-己 ≥95%, Kosher

CD336/NKp44/NCR2  性受體NK-p44抗體三(2-呋喃)膦 99%

CD337/NKp30/NCR3  性受體NK-p30抗體雙硫 分析標(biāo)準(zhǔn)品

CD328/Siglec-7  唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體四化銨，一水 99%

CD329/SIGLEC9  唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素9抗體四硫氫銨 色譜級(jí)

KLRF1/NKp80  性受體NK-p80抗體四硫氫銨 99%

SIGLEC10/SLG2  唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素抗體(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘  >99%, ee >98%

Cdc6  分裂周期蛋白6抗體頻那 97%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。