公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

產(chǎn)品名稱：二氫黃酮醇還原酶(DFR)試劑盒品牌

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016692

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：苯丙烷代謝途徑

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

TFAR19/PDCD5  凋亡相關(guān)TFAR19抗體γ干擾誘導(dǎo)16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒

PCNA-Proliferation Marker  增殖核抗原抗體γ干擾誘導(dǎo)單核因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒

phosphos-PCNA (Tyr211)   化增殖核抗原抗體γ干擾受體(IFN-γR)ELISA試劑盒

PCX/PODXL  足特異抗體γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

PDE4D  二酯4D抗體γ干擾(IFNγ)ELISA試劑盒

PD-1/CD279  程序性死亡1抗體γ分泌激活(PION)ELISA試劑盒

PDEF  上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體γ氨基丁(GABA)ELISA試劑盒

PDGF-A  血小板源性生長因子-A抗體β-轉(zhuǎn)導(dǎo)重復(fù)序列包含(BTRC)ELISA試劑盒

PDGF-B  血小板源性生長因子-B抗體β抑制2(ARRB2)ELISA試劑盒

PDGF-BB  血小板源性生長因子-BB抗體β血小板球/β血栓環(huán)(β-TG)ELISA試劑盒

PDGF Receptor alpha/PDGF-R-A  血小板源性生長因子受體-A抗體β血小板球(β-TG)ELISA試劑盒

Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)  化血小板源性生長因子受體-α抗體β(BTC)ELISA試劑盒

Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754)  化血小板源性生長因子受體-α抗體β位淀粉樣前體裂解2(BACE2)ELISA試劑盒

Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)  化血小板源性生長因子受體α/β抗體β位淀粉樣前體裂解1(BACE1)ELISA試劑盒

PDGF Receptor beta/PDGF-R-B  血小板源性生長因子受體-B抗體β-微精原(MSMB/PRSP)ELISA試劑盒差異相減雜交試劑盒10次唾結(jié)合Ig樣凝集2(SIGLEC2)重組胰 胨水培養(yǎng)

BLOTTO 10核雜交封閉溶100毫升外生骨疣樣1(EXTL1)重組改良馬丁體培養(yǎng)   用于菌苗及生物制品霉菌無菌檢驗

超聲化鮭魚精單鏈DNA10毫升晚期糖化終末產(chǎn)物受體(AGER)重組甘草次 Glycyrrhetinic Acid

雜交清洗500毫升微管關(guān)聯(lián)1A(MAP1A)重組鉍試劑Ⅰ

醛RNA電泳上樣緩沖（RNA保護(hù)）10毫升微粒體谷S轉(zhuǎn)移1(MGST1)重組賴氨瓊脂糖凝膠4B

RNA樣品儲存50毫升微粒體谷S轉(zhuǎn)移2(MGST2)重組十五辛

純化RNA樣品儲存50毫升維受體α(RARα)重組人巨噬集落激因子（M-CSF）ELISA試劑盒,

RNA溶（RNA保護(hù)分析）50毫升維生D受體(VDR)重組人轉(zhuǎn)移因子（TF）ELISA試劑盒, TF ELISA kit

50倍Dendhart核雜交封閉溶100毫升尾加壓2(UST2)重組人抗鈣調(diào)特異抗體（CAM-ab）ELISA試劑盒,CAM-ab ELISA kit

微型RNA（miRNA）試劑專題尾加壓2受體(UTS2R)重組人性（ALP）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格胃原A(PGA)重組人低分子質(zhì)量7/β型體9（LMP7/PSMB9）ELISA試劑盒,

總微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒20次胃動(MTL)重組人血管內(nèi)皮抑抗體（ES-Ab）ELISA試劑盒,

總微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒10次胃泌(GT)重組人α2纖溶抑制物（α2-PI）ELISA試劑盒,

胞漿微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒20次無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員1(WNT1)重組人補(bǔ)體片段3b受體（C3bR）ELISA試劑盒,

胞漿微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒10次無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員2(WNT2)重組人重組激活因2（RAG-2）ELISA試劑盒,
二氫黃酮醇還原酶(DFR)試劑盒品牌調(diào)節(jié)1檢測試劑盒癌易感基因復(fù)合4抗體

粘附分子1檢測試劑盒紡錘體檢查點(diǎn)抗體

檢測試劑盒有絲分裂檢驗點(diǎn)BubR1抗體

型一氧化氮合成檢測試劑盒癌相關(guān)3抗體

營養(yǎng)因子3檢測試劑盒癌相關(guān)2抗體

營養(yǎng)因子4檢測試劑盒癌抗雌激耐藥1

元特異性烯化檢測試劑盒胞漿支鏈氨基轉(zhuǎn)氨抗體

檢測試劑盒化癌抗雌激耐藥1抗體