公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟: 1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 產(chǎn)品名稱:二氫黃酮醇還原酶(DFR)試劑盒品牌 規(guī)格:24樣、48樣、 貨號:GOY-016692 檢測方法:可見分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類:苯丙烷代謝途徑 貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質(zhì)期:6個月 【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
選擇抗凝的注意點(diǎn): ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 操作步驟: 實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。 TFAR19/PDCD5 凋亡相關(guān)TFAR19抗體γ干擾誘導(dǎo)16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 PCNA-Proliferation Marker 增殖核抗原抗體γ干擾誘導(dǎo)單核因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒 phosphos-PCNA (Tyr211) 化增殖核抗原抗體γ干擾受體(IFN-γR)ELISA試劑盒 PCX/PODXL 足特異抗體γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒 PDE4D 二酯4D抗體γ干擾(IFNγ)ELISA試劑盒 PD-1/CD279 程序性死亡1抗體γ分泌激活(PION)ELISA試劑盒 PDEF 上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體γ氨基丁(GABA)ELISA試劑盒 PDGF-A 血小板源性生長因子-A抗體β-轉(zhuǎn)導(dǎo)重復(fù)序列包含(BTRC)ELISA試劑盒 PDGF-B 血小板源性生長因子-B抗體β抑制2(ARRB2)ELISA試劑盒 PDGF-BB 血小板源性生長因子-BB抗體β血小板球/β血栓環(huán)(β-TG)ELISA試劑盒 PDGF Receptor alpha/PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A抗體β血小板球(β-TG)ELISA試劑盒 Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018) 化血小板源性生長因子受體-α抗體β(BTC)ELISA試劑盒 Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) 化血小板源性生長因子受體-α抗體β位淀粉樣前體裂解2(BACE2)ELISA試劑盒 Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857) 化血小板源性生長因子受體α/β抗體β位淀粉樣前體裂解1(BACE1)ELISA試劑盒 PDGF Receptor beta/PDGF-R-B 血小板源性生長因子受體-B抗體β-微精原(MSMB/PRSP)ELISA試劑盒差異相減雜交試劑盒10次唾結(jié)合Ig樣凝集2(SIGLEC2)重組胰 胨水培養(yǎng) BLOTTO 10核雜交封閉溶100毫升外生骨疣樣1(EXTL1)重組改良馬丁體培養(yǎng) 用于菌苗及生物制品霉菌無菌檢驗(yàn) 超聲化鮭魚精單鏈DNA10毫升晚期糖化終末產(chǎn)物受體(AGER)重組甘草次 Glycyrrhetinic Acid 雜交清洗500毫升微管關(guān)聯(lián)1A(MAP1A)重組鉍試劑Ⅰ 醛RNA電泳上樣緩沖(RNA保護(hù))10毫升微粒體谷S轉(zhuǎn)移1(MGST1)重組賴氨瓊脂糖凝膠4B RNA樣品儲存50毫升微粒體谷S轉(zhuǎn)移2(MGST2)重組十五辛 純化RNA樣品儲存50毫升維受體α(RARα)重組人巨噬集落激因子(M-CSF)ELISA試劑盒, RNA溶(RNA保護(hù)分析)50毫升維生D受體(VDR)重組人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA試劑盒, TF ELISA kit 50倍Dendhart核雜交封閉溶100毫升尾加壓2(UST2)重組人抗鈣調(diào)特異抗體(CAM-ab)ELISA試劑盒,CAM-ab ELISA kit 微型RNA(miRNA)試劑專題尾加壓2受體(UTS2R)重組人性(ALP)ELISA試劑盒, 名稱規(guī)格胃原A(PGA)重組人低分子質(zhì)量7/β型體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒, 總微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒20次胃動(MTL)重組人血管內(nèi)皮抑抗體(ES-Ab)ELISA試劑盒, 總微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒10次胃泌(GT)重組人α2纖溶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒, 胞漿微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒20次無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員1(WNT1)重組人補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒, 胞漿微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒10次無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員2(WNT2)重組人重組激活因2(RAG-2)ELISA試劑盒, 二氫黃酮醇還原酶(DFR)試劑盒品牌調(diào)節(jié)1檢測試劑盒癌易感基因復(fù)合4抗體 粘附分子1檢測試劑盒紡錘體檢查點(diǎn)抗體 檢測試劑盒有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)BubR1抗體 型一氧化氮合成檢測試劑盒癌相關(guān)3抗體 營養(yǎng)因子3檢測試劑盒癌相關(guān)2抗體 營養(yǎng)因子4檢測試劑盒癌抗雌激耐藥1 元特異性烯化檢測試劑盒胞漿支鏈氨基轉(zhuǎn)氨抗體 檢測試劑盒化癌抗雌激耐藥1抗體
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