客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
橙黃決明素(標準品)Synapsin-1 (D12G5) XP® Rabbit mAb5-溴戊酸乙酯

橙皮苷(標準品）Synapsin-1 (D12G5) XP® Rabbit mAb芐氧基酸

橙皮苷FoxP3 (D25D4) Rabbit mAb9-蒽

橙皮素(標準品)Atg4B Antibody三基膦氯化銠

蟲草素(標準品)Phospho-cPLA2 (Ser505) (D4I2A) Rabbit mAb氯-甲酸甲酯

川陳皮素;蜜橘黃素GAD1 Antibody鹽酸海拉明

川陳皮素(標準品)mNeonGreen Tag Antibody氟-2-甲

川楝素(標準品）AMPA Receptor 2 (GluA2) (D39F2) Rabbit mAb2-吲哚甲酸

川芎(標準品)AMPA Receptor 2 (GluA2) (D39F2) Rabbit mAb2-氨基-5-并噻唑

川芎GAP43 Antibody丁二酸單乙酯酰氯

川續(xù)斷皂苷VI；木通皂苷D（標準品）SNAP25 (D7B4) Rabbit mAb阿糖胞苷

川續(xù)斷皂苷乙（標準品）SNAP25 (D9A12) Rabbit mAbN-(氨基磺?；?氨酸叔丁酯

次(標準品)Semaphorin-4D/CD100 (E5C3B) XP® Rabbit mAb二氧化硅

次野鳶尾黃素（標準品）Semaphorin-4D/CD100 (E5C3B) XP® Rabbit mAbL-2 DIAMINOBUTYRIC ACID MONOHYDRO-CHLO

刺芒柄花苷（標準品）PTP1B Antibody甲基吡啶-酸

刺五加苷E（標準品）Human RANKL/TRANCE/TNFSF11 (hRANKL)四正辛基溴化銨

刺五加皂苷B（標準品）Human RANKL/TRANCE/TNFSF11 (hRANKL)噻菌靈

醋酸辛酯（標準品）RBPSUH (D10A4) XP® Rabbit mAb5-氯-2-酸
禽腺病毒E型探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化活化復制因子2抗體CD19/FITC  熒光素標記CD19抗體IgG100 ul

酸化活化復制因子2抗體Phospho-CD19 (Tyr531) /FITC  熒光素標記兔抗、大、CD19抗體IgG100 ul

酸化活化復制因子2抗體CD19/PE  熒光素PE標記CD19抗體IgG20 ul

酸化活化復制因子2抗體CD20/FITC  熒光素標記CD20抗體IgG400 ul

酸化活化復制因子2抗體CD20/Biotin  生物素化CD20抗體IgG400 ul

活化轉錄因子5抗體CD20/MS4A1/PE  熒光素PE標記CD20抗體IgG100 ul

活化轉錄因子6β抗體CD25/IL-2RA /PE-Cy5  熒光素PE-Cy5標記兔抗、大、白介素2受體a鏈抗體IgG400 ul

AICAR甲?；D移酶抗體CD22/FITC  熒光素標記抗白細胞分化抗原CD22抗體IgG100 ul

酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體CD23/Fc EpsilonR II /FITC  熒光素標記CD23抗體IgG100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。