特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途! 產(chǎn)品名稱 | 指環(huán)蟲屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Dactylogyrus spp. | 貨號 | YSP96613 |
熒光染料的優(yōu)點: 產(chǎn)品僅用于科研使用簡便; 可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合; 價格便宜; 熒光染料的缺點: 不能區(qū)分不同的雙鏈DNA 引物二聚體會影響檢測的敏感性 非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性 引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。 ? 熒光探針: Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。 正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。 當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。 TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。 TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點: 熒光背景低; 敏感性高; 雜交穩(wěn)定性高; 熒光光譜分辨率好; 特異性高。 TaqMan探針技術(shù)的缺點: 成本高; 設(shè)計難度大; 只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。 由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。 PCR技術(shù)的定量原理: 擴增曲線 在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。 在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。 PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。 ? 熒光定量PCR原理: 產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。 一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。 DNA酶,脫氧核糖核酸酶ⅠPhospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2,5-二氟甲酸 高峰淀粉酶來源于米曲霉(4000U/g)1BB/CD137/TNFRSF9 (D2Z4Y) Rabbit mAb基*氧基硅烷 高峰淀粉酶來源于米曲霉(100U/mg )Phospho-FLT3 (Tyr591) Antibody2,2'-偶氮二異丁基脒 甘油-酸脫氫酶FLT3 (8F2) Rabbit mAb 菠蘿蛋白酶Phospho-FLT3 (Tyr969) (C24D9) Rabbit mAb2-氟磺酰 DL-對氨酸Clusrin (D7N2K) XP® Rabbit mAb辛酸亞錫 延胡素酸氨基酯Clusrin (D7N2K) XP® Rabbit mAb肼(無水) 輔羧酶;羧化輔酶;焦酸硫素Ajuba (D4D8P) Rabbit mAb鹽酸丁脒 吲哚乙酸酯Phospho-FLT3 (Tyr589/591) (30D4) Rabbit mAb硫酸鹽 α-環(huán)糊精Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)哌-2-羧酸 氧化酶(XOD)Phospho-FLT3 (Tyr591) (54H1) Mouse mAb3,二氯甲酰氯 ?;?L-氨基酰化酶Perilipin-1 (K117) Antibody2-氨基-N-(2-氯-6-基)噻唑-5-甲酰 胰蛋白酶1:250eIF4G2/p97 (D1A10) Rabbit mAb2-氨基-5-溴噻唑 胰蛋白酶1:2500TrK (pan) (A7H6R) Rabbit mAb (Biotinylad)硝基咪唑 阿利多eIF4H (D85F2) XP® Rabbit mAb1-甲基-硝基咪唑 核糖核酸酶A(美侖);RNase A;核糖核酸酶IeIF4H (D85F2) XP® Rabbit mAb5-溴噻唑 5‘-酸吡哆,一水Perilipin-1 (D418) Antibody2-咪唑 NADPH;還原輔酶Ⅱ四鈉鹽;(羅氏)Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) Antibody2-(三氟甲基)基乙 指環(huán)蟲屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒Rb/P105 RB 成視網(wǎng)膜細胞瘤抑癌蛋白抗體100 ul 和肽素(copeptin)ELISA試劑盒phospho-Rb/p105-Rb(Ser780) 酸化成視網(wǎng)膜細胞瘤抑癌蛋白抗體20 ul 含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒RRAD RRAD抗體100 ul 含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)ELISA試劑盒Rsk2/MAPKAP Kinase 1b 核糖體S6激酶RSK2抗體100 ul 過氧化脂質(zhì)/過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒Phospho-RSK2 (Ser227) 酸化核糖體S6激酶RSK2抗體20 ul 過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒Phospho-RSK2 (Tyr529) 酸化核糖體S6激酶RSK2抗體100 ul 過氧化物酶體增殖物激活受體β(PPAR-B/PPARD)ELISA試劑盒RSK3/Ribosomal S6 kinase 3 核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體20 ul 過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒Phospho-RSK3 (Thr353/356) 酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體500 ul 過氧化氫酶(CAT)ELISA試劑盒Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) 酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體100 ul |