產(chǎn)品名稱：植物銨態(tài)氮試劑盒說明書 規(guī)格：48樣、96樣、 貨號：GOY-016441 檢測方法：可見分光光度法、微板法 產(chǎn)品分類：氮代謝系列 公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。 本試劑盒保質(zhì)期：6個月 
【實驗前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù) 溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝 置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟： 1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。 3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制） 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。 5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑） 選擇抗凝的注意點： ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）; ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 K-ras 原癌基因K-ras抗體果糖1,6二縮(FDA)ELISA試劑盒 KSR1 Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1抗體廣譜角(P-CK)ELISA試劑盒 Phospho-KSR1 (Ser392) 化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1抗體胱抑SN(CST1)ELISA試劑盒 Ku70 DNA修復(fù)Ku70抗體胱抑F(CST7)ELISA試劑盒 Ku-80 DNA修復(fù)Ku-80抗體胱抑B(CSTB/CST6/STFB)ELISA試劑盒 Kv1.3/PCN3 離子通道Kv1.3抗體胱抑A(CSTA/STF1/STFA)ELISA試劑盒 Kv3.3/Kcnc3 離子通道Kv3.3抗體胱天激活的脫氧核糖核(CAD)ELISA試劑盒 KCNC4/KV3.4 離子通道Kv3.4抗體胱天9(Caspase-9)ELISA試劑盒 Laminin alpha 5 層粘α5抗體胱天9(Casp-9)ELISA試劑盒 LAMA3/Laminin 5 alpha 3 層粘α3抗體胱天8(Caspase-8)ELISA試劑盒 Beta-lactoglobulin β-乳球抗體胱天8(Casp-8)ELISA試劑盒 Beta-lactoglobulin β-乳球抗體胱天-5(CASP5)ELISA試劑盒 Beta-lactoglobulin β-乳球抗體胱天3(Caspase-3)ELISA試劑盒 LAG-3/CD223 淋巴活化基因-3抗體胱天3(Casp-3)ELISA試劑盒 Langerin/CD207 白分化抗原CD207抗體胱天12(Casp-12)ELISA試劑盒冰凍切片組織ANDROGEN RECEPTOR 表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次肌紅(MYO)天然 大鼠白介1β （IL-1β）ELISA試劑盒, 石蠟切片組織ANDROGEN RECEPTOR 表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次轉(zhuǎn)鐵受體(TFR)天然 大鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）ELISA試劑盒, 細胞ANDROGEN RECEPTOR 表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次107kDa肌多聚-4-Ⅰ型(INPP4A)重組豬血管生成受體/含免疫球樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激2（Tie-2）ELISA試劑盒, 細胞ANDROGEN RECEPTOR 表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次10kDa干擾γ誘導(dǎo)(IP10)重組兔抑瘤M（OSM）ELISA試劑盒, ANDROGEN RECEPTOR 表達西方雜交分析試劑盒5次188kDa核孔(NUP188)重組兔子脫氧吡/脫氧吡啉（DPD）ELISA試劑盒, ANDROGEN RECEPTOR 免疫共沉淀分析試劑盒5次1號染色體開放閱讀框85(C1orf85)重組色 氨肉湯 ANDROGEN RECEPTOR 表達elisa試劑盒25次35kDa核孔(NUP35)重組白頭翁皂苷A3 Anemoside A3 Pulchinenoside A3 細胞ER BETA 表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次ⅣD組脂A2(PLA2G4D)重組FMOC-L-亮氨 載玻片細胞ER BETA 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次70kDa熱休克1樣(HSPA1L)重組偶氮氯膦Ⅳ 冰凍切片組織ER BETA 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次Adropin(AD)重組DEAE瓊脂糖凝膠CL-6B 石蠟切片組織ER BETA 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運G1(ABCG1)重組1，5-萘二磺四水物 載玻片細胞ER BETA 表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次Bcl2樣11(BCL2L11)重組4-溴氯 冰凍切片組織ER BETA 表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次B-淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2)重組人抗α干擾抗體（IFNα-Ab）ELISA試劑盒,IFNα-Ab ELISA 石蠟切片組織ER BETA 表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次C4結(jié)合β(C4BPβ)重組人乙型肝炎前S2抗體（HBV preS2Ab）ELISA試劑盒,HBV preS2Ab ELI 細胞ER BETA 表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次CCAAT增強子結(jié)合α(CEBPα)重組人去氨加壓/1-去氨-8-右旋-精氨加壓（dDAVP）ELISA試劑盒,dDAVP ELI
植物銨態(tài)氮試劑盒說明書可溶性白抗原G檢測試劑盒B遷移基因1抗體 可溶性白抗原-I檢測試劑盒脊髓小腦共濟失調(diào)BEAN1抗體 半乳糖凝集3結(jié)合檢測試劑盒B7H6抗體 可溶性補體受體1檢測試劑盒B特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體 可溶性程序性死亡配體-1檢測試劑盒橋連整合因子抗體 可溶性彈性片段檢測試劑盒BADH2抗體(水稻) 可溶性185檢測試劑盒丁酯單克隆抗體 可溶性凋亡相關(guān)因子檢測試劑盒化β 連環(huán)抗體 操作步驟: 實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。 4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。 7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
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