產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：棒桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
英文名稱：Corynebacterium spp.PCR
編號(hào)：HE30854-R
類別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
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儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
重組人甲狀旁腺激素1-34/PTH1-34 質(zhì)量規(guī)格：>98%;AR 包裝;50g

S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦/S-羧甲基半胱氨酸/S-Carboxymethyl-L-Cysteine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

N-乙酰-L-谷氨酰胺/茶氨酸/α-乙酰-L-谷氨酰胺/N-乙?；?L-谷氨酸/乙酰谷氨酰胺/N-α-乙酰基-L-谷氨酸鹽/N-α-乙酰-L-谷氨酸/N-Acetyl-L-Glutamine 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 包裝;5g

L-甘-酪二肽/甘氨酰-L-酪氨酸/Glycyl-L-Tryosine 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 包裝;1g

一肌酸/肌酸/N-甲基胍基乙酸/胍基醋酸/肌肉素/肌氨基酸/甲胍基醋酸/Creatine Monohydrate 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR 包裝;5g

肌酐/肌酸酐/肌氨基酐/2-氨基-1-甲基咪唑啉-4-酮/縮肌肉素/2-氨基-1,5-二氫-1-甲基-4H-咪唑啉-4-酮/1-甲基乙內(nèi)酰脲-2-酰亞胺/Creatinine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;1g

3，5-二-L-甲腺氨酸/3,5-二甲腺原氨酸/3,5-二甲腺氨酸/3,5-二無(wú)甲狀腺素/O-(4-羥苯基)-3,5-二酪氨酸/3,5-二甲狀腺胺酸/3,5-二-L-甲狀腺原氨酸/O-(對(duì)羥基苯基)-3,5-二-L-酪氨酸/3,5-二-L-甲狀腺素/3,5-Diiodo-L-thyronine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺/N-(γ-L-谷氨酰)-α-萘胺/N-(r-L-Glutamyl)-1-naphthylamide 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR 包裝;25g

鹽酸-L-白氨酰-2-萘胺/L-亮氨酰-2-萘胺鹽酸鹽/L-白氨酰-β-萘胺鹽酸鹽/鹽酸-L-亮氨酰-2-萘胺/L(+)-亮氨酰-2-萘基鹽酸氨/L-Leucyl-2-naphthylamide hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

苯甲氧羰酰琥珀酰亞胺/芐基-N-琥珀酰亞胺基碳酸酯/N-(芐氧羰基氧基)琥珀亞胺/N-芐基琥珀酰亞胺碳酸酯/N-芐氧羰氧基丁二酰亞胺/N-(芐羰氧基)丁二酰胺/芐基琥珀酰亞胺基碳酸酯/N-芐氧羰基氧基琥珀酰亞胺/CBZ-OSU/Z-OSU/Z-ONSu 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;50mg

硫酸-5-羥色胺肌酐/5-羥色胺肌酸酐硫酸鹽/5-羥色胺肌氨酸酐硫酸鹽一合物/5-HT 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100ml

4-氨基馬尿酸鈉/對(duì)氨基馬尿酸鈉/4-氨基苯甲酰胺基乙酸鈉/4-氨基苯甲酰基甘氨酸鈉/對(duì)氨馬尿酸鈉/Sodium 4-aminohippurate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;500ml

色胺/3-（2-氨乙基）吲哚/β-吲哚基乙胺/2-(3-吲哚基)乙胺/Tryptamine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

酪胺鹽酸/對(duì)羥基苯乙胺鹽酸鹽/鹽酸酪胺/Tyramine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

亞氨基二乙酸/亞氨二醋酸/N-(羧甲基)甘氨酸/氨二乙酸/二乙酸亞胺/二羧甲基胺/IDA 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

甘氨酰-脯氨酰-對(duì)硝基對(duì)甲苯磺酸鹽/GPDA 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;25g

五肽胃泌素/五肽促胃液素/N-[(1,1-二甲乙氧基)羰基]-β-丙氨酰-L-色氨酰-L-甲硫氨酰-L-門(mén)冬氨酰-L-苯丙酰胺/Pentagastrin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g
棒桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格Geobacillus│sp. 中文名稱：土芽孢桿菌種屬:Geobacillus│sp.分離基物:堆肥提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:55℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥98% (HPLC)

Leucobacter│chromiireducens 中文名稱：還原鉻亮桿菌種屬:Leucobacter│chromiireducens分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:在無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基:中以100mg/l的為碳源培養(yǎng)，7天內(nèi)三降解率大于60%培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥98.0% (HPLC)

Pseudomonas│monteilii 中文名稱：蒙氏假單胞菌種屬:Pseudomonas│monteilii分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可以在含1000mg/l的草甘磷的無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基:中生長(zhǎng)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥98.0% (HPLC)

Rhodococcus│wratislaviensis 中文名稱：弗氏紅球菌種屬:Rhodococcus│wratislaviensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可以降解對(duì)酚，生成紅色中間代謝產(chǎn)物（紅色中間代謝產(chǎn)物不能繼續(xù)被降解），24h內(nèi)對(duì)100mg/L的對(duì)酚降解率99%培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥98%

Microbacterium│arabinogalactanolyticum 中文名稱：解阿拉伯半乳聚糖微桿菌種屬:Microbacterium│arabinogalactanolyticum分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可以以將PLL-1降解對(duì)酚所產(chǎn)生的紅色中間代謝產(chǎn)物（可能為4-nitrocatechol）降解掉，24h內(nèi)與PLL-1共同作用可將100mg/L的對(duì)硝 基苯酚降解*，降解率95%培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥98%

Paenibacillus│panacisoli 中文名稱：人參土地類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│panacisoli分離基物:土壤樣品提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:20-30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：≥98%

Chitinophaga│ginsengisegetis 中文名稱：人參土噬幾丁質(zhì)菌種屬:Chitinophaga│ginsengisegetis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來(lái)生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：99%

Paenibacillus│kobensis 中文名稱：神戶類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│kobensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來(lái)生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：99%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。