僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱 氯化矢車菊素-3-桑布雙糖苷

英文名稱 Cyanidin-3-O-sambubioside chloride

分 子 量： 616.96

CAS NO.： 33012-73-6

純 度： ≥98%

分子式： C26H29O15.Cl

性狀:

規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn):

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑；

提取來源: 矢車菊

藥理藥效:

鑒別方法: NMR；Ms

檢測方法:

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項(xiàng):

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識，說明是否已開封過、何時開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

AneiENPP2上皮通道β抗體

Ephrin A3化上皮通道β2抗體

EHM2化上皮通道β2抗體

phosphoeIF4E (Ser209)S100B蛋白抗體

eEF1A1跨膜蛋白Sema3C抗體

PhosphoEstrogen Receptor alpha (Tyr537) 肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP2抗體

phosphoEGFR (Tyr1068)信號感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白1抗體
Cyanidin-3-O-sambubioside chloride對照品Annexin V  膜粘連5抗體再生胰島衍生1α/胰石/胰線(REG1A)ELISA試劑盒

Annexin VI  膜粘連 VI抗體再生基因IV(REG-4)ELISA試劑盒

Annexin V  重組膜粘連-5(人)抗體載脂L1(APOL1)ELISA試劑盒

Anthrax  炭疽桿菌抗體載脂H(Apo-H)ELISA試劑盒

Anthrax  抗體（采用活疫苗制備）載脂E(Apo-E)ELISA試劑盒

alpha Adaptin  銜接α抗體載脂C3(Apo-C3)ELISA試劑盒

beta Adaptin/AP2  銜接β抗體載脂C3(Apo C3)ELISA試劑盒

Gamma-Adaptin  銜接γ抗體載脂C2(Apo-C2)ELISA試劑盒

Apaf-1(CT)  凋亡活性因子-1抗體（C端）載脂C1(APO-C1)ELISA試劑盒

Apaf-1(NT)  凋亡活性因子-1抗體（N端）載脂B48(apo-B48)ELISA試劑盒

Activated protein C  活化C抗體載脂B100(apo-B100)ELISA試劑盒

Apelin  脂肪炎癥因子Apelin抗體載脂A5(apo-A5)ELISA試劑盒

Apelin receptor  Apelin receptor抗體載脂A4(Apo-A4)ELISA試劑盒

APC/Adenomatous Polyposis Coli  腺瘤樣息肉抗體載脂A2(apo-A2)ELISA試劑盒

APEX1  多功能DNA修復(fù)抗體載脂A1(apo-A1)ELISA試劑盒聚乙二細(xì)胞融合試劑盒10次腫瘤小鼠α2纖溶抑制物（α2-PI）ELISA試劑盒,

電擊法細(xì)胞融合試劑盒10次人肺癌；A549 [A-549]小鼠狀抗體（TAb）ELISA試劑盒,

纖維細(xì)胞克隆試劑盒10/50/80次人前列癌；DU 145 [DU145；DU-145]小鼠促性激釋放激（GnRH）ELISA試劑盒,

軟瓊脂細(xì)胞克隆試劑盒10/20次人；Helaα-內(nèi)肽（α-EP）ELISA試劑盒--動物，人

藍(lán)色熒光染色體核型分析試劑盒100次人癌；MCF7胰癌標(biāo)志物CA242ELISA試劑盒--動物，人

免疫熒光細(xì)胞流式儀分析試劑盒10次人癌；MDA-MB-231生長激釋放多肽（GHRP） ELISA試劑盒--動物，人

線粒體試劑專題人癌；MDA-MB-435S人激肽釋放11（KLK 11）ELISA試劑盒, KLK 11 ELISA kit

名稱規(guī)格人癌；MDA-MB-453小鼠質(zhì)衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）ELISA試劑盒,

純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒100次人惡性多發(fā)性畸胎瘤；NTERA-2小鼠髓過氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCA IgG）ELISA試劑盒,

活體細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒20次人卵巢畸胎瘤；PA-1小鼠T活化連接（LAT）ELISA試劑盒,

*線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒20次人胰癌；PANC-1小鼠狀原氨（T3）ELISA試劑盒,

活體組織線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒10次人成骨肉瘤；Saos-2抗原（ADV-Ag）ELISA試劑盒--動物，人

真菌/酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒20次人母瘤；SH-SY5Y3,5-二溴-L-酪氨

冰凍切片線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒20次人卵巢癌；SK-OV-3L-脯氨芐酯鹽鹽

純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRE）測定試劑盒100次人骨肉瘤；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]人氨（LPA）ELISA試劑盒,

公司優(yōu)勢：

服務(wù)對象針對性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴(yán)格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非常苛刻；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。