生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢: 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 | 高效液相色譜法 | YSRIBIO-S3715 |
儀器: 1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準(zhǔn)確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 紫檀茋 97%化蛋白激酶MST1抗體Cofilin 肌動蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體 白皮杉 97%多藥耐藥相關(guān)蛋白9抗體Cobra poison Protein 眼鏡蛇蛇蛋白抗體 1,2,3,4-四氫喹啉 97%質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體COBLL1 Cordon bleu蛋白樣1抗體 三聚硫 95%質(zhì)金屬蛋白酶2抗體COBL/Cordon bleu homolog 耳聾-狀腺腫綜合征相關(guān)COBL蛋白抗體 白藜蘆 97%有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體CO4A2 膠原蛋白4a2亞抗體 5,6,7,8-四氫喹啉 98%有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體CNTROB 癌易感因2相互作用蛋白抗體 1,3,5-吡唑 97%β2微球蛋白抗體CNTNAP4 接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體 香蘭素鹽鹽 99%化神經(jīng)上皮酪氨激酶/癌激酶10抗體CNTNAP3 接觸蛋白相關(guān)蛋白3抗體 辣椒素 97%E3連接酶MMS21蛋白抗體CNTN4/AXCAM 軸突相關(guān)粘附分子抗體 辣椒素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%環(huán)指蛋白60抗體CNTFR-α 睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α抗體 砷 99.995% metals basis肌球蛋白輕鏈7抗體CNTF 睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 三氧 AR(劇品)心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白抗體CNTD2 周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 三氧 CP(劇品)肌球蛋白重鏈9抗體CNTD 周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 五氧 AR,99%(劇品)髓系/淋巴或混合型白血病11抗體CNR-2/PCDHA6 鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體 硫鈹,四水 99.99% metals basis干擾素誘導(dǎo)GTP結(jié)合蛋白MX2抗體CNR2/CB2 鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體 輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒轉(zhuǎn)錄因子HELT蛋白抗體異槲皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Azelnidipine 轉(zhuǎn)錄因子HES6抗體異黃腐 Tianeptine 同源盒蛋白H6亞型2抗體異黃芪皂苷I(標(biāo)準(zhǔn)品) Tianeptine 硫乙酰肝素6腦苷脂轉(zhuǎn)硫酶1抗體異黃芪皂苷II(標(biāo)準(zhǔn)品) Tianeptine sodium salt 神經(jīng)保護(hù)肽HN抗體異黃芪皂苷IV(標(biāo)準(zhǔn)品) D-Glutamine 大鼠細(xì)小病H-1株(H-1)抗體(N端)異茴芹內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Zaltoprofen 透明質(zhì)合成酶1抗體異苦參 Sodium Glycocholate Hydrate 缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α抗體異類葉升麻苷;異毛蕊花糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Mannitol;D-Mannitol 缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰4羥化酶抗體異蓮心(標(biāo)準(zhǔn)品) D-Cysteine hydrochloride monohydrate G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α2/Gα t2抗體PPAR alpha/FITC 熒光素標(biāo)記α型-過氧化酶活化增生受體抗體IgG 脊髓性肌癥蛋白SMA抗體PPAR Gamma /FITC 熒光素標(biāo)記過氧化酶活化增生受體γ抗體IgG 實驗通用規(guī)則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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