注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒人包蟲抗體IgG Elisa測定試劑盒

組織NADPH細胞色素C還原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性20次石斛LAMP鑒定試劑盒

高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒鴉膽子LAMP鑒定試劑盒

β-葡萄糖醛酶（β-glucuronidase）活性比色法定量檢測試劑盒20次地榆LAMP鑒定試劑盒

羧酯酶（carboxylesterase）活性比色法定量檢測試劑盒20次人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)Elisa測定試劑盒

細胞谷氨酰半胱氨合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒20次柿蒂探針法PCR鑒定試劑盒

組織谷氨酰半胱氨合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒20次小茴香探針法PCR鑒定試

植物谷氨酰半胱氨合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量檢測試劑盒20次人凝血因子Ⅸ(FⅨ)Elisa測定試劑盒

植物硝鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次制何首烏染料法PCR鑒定試劑盒

真菌/酵母細胞硝鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次枳實染料法PCR鑒定試劑盒

藻類細胞硝鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠白介素16(IL-16)Elisa測定試劑盒

植物亞硝鹽還原酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)Elisa測定試劑盒

真菌/酵母細胞亞硝鹽還原酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠巨噬炎癥蛋白5(MIP-5)Elisa測定試劑盒

藻類細胞亞硝鹽還原酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠β素(BTC)Elisa測定試劑盒

植物鐵型亞硝鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠血管生長素(ANG)Elisa測定試劑盒
甘油明膠封片液Phospho-PPIG (Ser376)  化親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIG抗體芐酯 96%

PKB/Akt1  蛋白激酶B4-異酯 98%

phospho-AKT/PKB (Ser473)  化蛋白激酶B抗體環(huán)己異酯  98%

phospho-Akt(Thr308)  化蛋白激酶B抗體綠麥隆 分析標準品

phospho-Akt (Thr450)  化蛋白激酶B抗體綠麥隆標準溶液 100μg/ml,u=4%

Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)  化組蛋白去?；?、5、7抗體綠麥隆標準溶液 10μg/ml,u=6%

Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486)  化組蛋白去酰化酶4、5、7抗體3,4-二苯異酯 97%

PKN2  蛋白激酶N2抗體2,4-二苯氧 97%