生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

酰 98%食蟹猴C肽(C-Peptide)免疫試劑盒干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白3抗體FOLH1B  生長抑制蛋白26抗體（前列腺特異性膜抗原樣蛋白）

2-(溴)萘 98%石斑魚卵黃蛋白原(VTG)免疫試劑盒干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白5抗體FOG1  GATA結(jié)合蛋白1伴侶蛋白抗體

2,5-二噁唑 99%, 閃爍級生物素檢測試劑盒干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白2抗體FNDC8  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體

2，6-二-4-酚 98%三聚ELISA快速檢測試劑盒干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體FNDC3B  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體

2,2-二琥珀 98%鳥類催素(PRL/LTH)免疫試劑盒干擾素alpha/beta 受體1蛋白抗體FNDC2/5  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白2/5抗體

4-羥-3- 98%鳥H5N1 IgG抗體ELSIA 試劑盒干擾素gamma受體1蛋白抗體FNDC1  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1

2-琥珀  99%獼猴骨特異性堿性酶B(ALP-B)免疫試劑盒真核翻譯起始因子3亞L蛋白抗體FN/Fibronectin 1  纖維連接蛋白抗體

N-芐甘氨乙酯 97%家蠶卵黃蛋白(LT)免疫試劑盒干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白2抗體FMRP/FMR1  脆性X智力低下蛋白抗體

丁二 98%鯽魚卵黃蛋白原(VTG)免疫試劑盒干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1B抗體FMNL1  成蛋白相關(guān)蛋白1抗體

DL-α-氨 98%核黃素轉(zhuǎn)運因子3(RFT3)免疫試劑盒160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體FMN2  形成素2抗體（成蛋白）

對 99%核黃素轉(zhuǎn)運因子2(RFT2)免疫試劑盒Bruton酪氨激酶抑制劑蛋白抗體FMDV Polyprotein (VPg2 protein)  口蹄疫病A型抗體

硫代水楊 99%核黃素轉(zhuǎn)運因子1(RFT1)免疫試劑盒γ干擾素誘導(dǎo)蛋白IP30抗體FMDV Polyprotein (VP1 protein)  口蹄疫病A型抗體(N端)

2-氧乙氧 95%核苷二激酶A(NDPK-A)免疫試劑盒中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體FMDV Polyprotein (VP1 protein)   口蹄疫病A型抗體

正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC) 蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)免疫試劑盒內(nèi)臟器官發(fā)育轉(zhuǎn)位相關(guān)蛋白NPH2抗體FMDV Polyprotein (3D polymerase)  口蹄疫病

正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)免疫試劑盒胰島素受體β抗體FMDV Polyprotein (3A protein)   口蹄疫病A型抗體
細胞色素b5含量測試盒酯封端聚(-羥乙75/25)共聚物(重均分子量...Human, Mouse, Rat

酯封端聚(-羥乙75/25)共聚物(重均分子量...Human, Mouse

酯封端聚(-羥乙75/25)共聚物(重均分子量...Human, Mouse

酯封端聚羥乙共聚物50/50(重均分子量0.5...Human, Mouse

酯封端外消旋聚(重均分子量0.5-1.5萬)Human, Mouse

酯封端外消旋聚(重均分子量1.5-3萬)Human, Mouse, Rat

酯封端外消旋聚(重均分子量109-150萬)Human, Mouse, Rat

酯封端外消旋聚(重均分子量150-190萬)Human

酯封端外消旋聚(重均分子量16-28萬)Human, Mouse

顆粒溶素抗體PEPT2 /FITC  熒光素標記腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體IgG

腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體（鋅指蛋白5）PERK/FITC  熒光素標記蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。