熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
聚乙吡咯烷酮,PVP-K17C23H32O15N,N'-間撐雙馬來酰亞

聚乙吡咯烷酮,PVP-K25C23H26O111,2-二

聚乙吡咯烷酮,PVP-K30C43H70O15CHLOROMETHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESR

聚乙吡咯烷酮,PVP-K90C37H58O112-乙氧基-5-三氟酸

頭孢呋辛酯C58H94O27DL-蛋氨酸亞砜

頭孢呋辛酯(標準品)C36H58O95-BROMO-2,DIFLUOROBENZOIC ACID

鹽酸二甲雙胍C22H22O115-氨基-甲基-1-基吡唑

鹽酸二甲雙胍(標準品)C30H26O13溴-2,二甲基-5-基噻吩

青霉素G鹽C30H26O12對二甲酸二酯

青霉素G(標準品)C20H20O5海藻酸鈣

厄多司坦C47H74O182,6-二乙酸甲酯

鹽酸藥根(標準品）C48H76O21環(huán)己基乙酸

D-半糖鹽酸鹽C42H64O161,2-DICHLORO-METHYLSULFONYLBENZENE

薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)C47H76O172-溴煙酸

薯蕷皂甙C34H47NO10異亞基二

薯蕷皂素(標準品)C30H32O13N,N-二甲基正十八

薯蕷皂素C30H32O132-基-N,N-二甲基乙酰

柚皮素(標準品)C22H331-溴-1-十一
駑巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒γ氨基丁酸(GABA)自身抗體IgG ELISA試劑盒CK7  細胞角蛋白7抗體100 ul

γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒CK7  抗細胞角蛋白7抗體50 ml

β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒CK10  細胞角蛋白10抗體300 units

β細胞素(BTC)ELISA試劑盒CK5+6  細胞角蛋白5+6抗體100 ul

β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒CK6  細胞角蛋白6抗體100 ul

β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒CK8  細胞角蛋白8抗體100 ul

β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒CKLFSF2  趨化素樣因子超家族成員2抗體100 ul

β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒CK1+5+10+14  高分子量角蛋白抗體100 ul

β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒CK-HMW  高分子量細胞角蛋白抗體20 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。