產(chǎn)品名稱：Caspase-3活性測定試劑盒價格

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016714

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：醫(yī)學基礎(chǔ)代謝指標

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

格氏乳球菌NINHYDRIN質(zhì)濃度定量試劑盒兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒

脫皮毛球馬勃*NITRATION質(zhì)濃度定量試劑盒人可溶性因子受體(sCKR)試劑盒

金灰青霉FRUORESCAMINE質(zhì)濃度熒光定量試劑盒人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)試劑盒

香菇處理試劑專題人可溶性血纖單體復合物(SFMC)試劑盒

黑曲霉名稱人結(jié)腸癌抗原(CCA)試劑盒

蒼白桿菌屬活性穩(wěn)定液小鼠結(jié)腸癌抗原(CCA)試劑盒

灰黃鏈霉菌飽和溶液人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)試劑盒

巴氏醋桿菌動物細胞融解液人空腸彎曲菌黏附(PEB1)試劑盒

大腸埃希菌細菌融解液人可溶性轉(zhuǎn)鐵受體(sTfR)試劑盒

釀酒酵母儲存液人萊姆IgG(Lyme-IgG)試劑盒

木拉克酵母屬變性液人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA Kit，48T/96T )試劑盒

植物乳桿菌膜溶解緩沖液人抗脂抗體(Apl/APA)試劑盒

耐熱鹽土生古菌鹽析法大量濃縮沉淀試劑盒人發(fā)動(DNM2)試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種三氯醋小量濃縮沉淀試劑盒人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)試劑盒

隆紋黑蛋巢定量樣品預處理試劑人抗流行性出血熱病抗體IgG (EHF)試劑盒

樟疫霉核－結(jié)合凝膠電泳定量分析（McKay）試劑專題人流行性腮腺炎(EP)試劑盒

釀酒酵母名稱人雄激結(jié)合(ABP)試劑盒

黑曲霉同位核－結(jié)合凝膠電泳定量分析（McKay）試劑盒人硫褪黑色(MS)試劑盒

灰孔多年臥孔菌5’末端DNA探針同位（[γ32P]ATP）激標記試劑盒人麻疹病(MV)試劑盒

漏斗狀側(cè)耳體復合物制備試劑盒人麥角IgA(Gliadin-IgA)試劑盒
Caspase-3活性測定試劑盒價格維生B3檢測試劑盒HOOK1抗體

維生B7檢測試劑盒人類免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗體

鈣粘檢測試劑盒人類免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗體

Va檢測試劑盒HCG3抗體

Ⅷa檢測試劑盒HER4抗體

順烏頭檢測試劑盒肝結(jié)合性表皮生長因子抗體

化脾臟酪氨激檢測試劑盒肺癌相關(guān)8抗體

抗壞血過氧化物檢測試劑盒型肝炎病NS5A抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。