規(guī)格參數(shù) 指標名稱:α Manase檢測試劑盒規(guī)格 英文名稱:α mannosidase 貨號:YSRIBIO-3307 規(guī)格:48T、96T 品牌:YSRIBIO 靈敏度:10 適用范圍:僅供科研課題研究,不得用于臨床診斷。 檢測樣本種類:血清,血漿,尿液,組織勻漿,細胞上清液,腦脊液,灌洗液,糞便等樣本供應屬種有:人、大鼠、小鼠、猴子、豬牛羊、犬、雞鴨鵝、植物、魚、昆蟲ELISA試劑盒等 試劑盒保存:2-8℃冷餐保存,保質期6個月。 產(chǎn)品優(yōu)勢: 1、 我司α Manase檢測試劑盒規(guī)格具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點,品種齊全,操作簡便,最大限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。 2、 產(chǎn)品保證質量,出庫質檢把控嚴格,保障提供給客戶的100%是優(yōu)質產(chǎn)品,運輸全程跟蹤,公司承諾有任何質量問題包退換,誠信經(jīng)營,合作共贏。 3、公司承諾訂購ELISA試劑盒,享全程技術指導和免費代測服務,全程有專業(yè)技術老師負責代測,為您分憂。 4、立售后服務中心,24小時及時響應,真正做到后顧無憂,不斷完善服務體系。 注意事項 1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。 3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 4.請每次測定的同時做標準曲線,*做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物請避光保存。 7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9.本試劑不同批號組分不得混用。 10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。 3-喹啉 98%化微管相關蛋白抗體 N-二 98%化微管相關蛋白抗體 1--2-吲哚 99%脫氫膽固還原酶14抗體 5-氧吲哚 99%狀腺素結合球蛋白抗體 5-酰水楊酯 98%轉導素β1X連鎖蛋白抗體 7-硝吲哚 99%內皮素B受體抗體 6-硝吲哚 97%轉導素β1X連鎖受體蛋白1抗體 4-硝吲哚 98%狀腺受體相關蛋白220抗體 2-吲哚 99%化狀腺受體相關蛋白220抗體 3-喹啉 98%抑癌因5抗體 喹啉-3-羧 98%腦腫瘤抑癌蛋白1抗體 2,3,3--3H-吲哚 98%肺癌抑癌蛋白1抗體 1,1,2--1H-并[e]吲哚 98%前列腺癌抑癌蛋白3抗體 5,6,7,8-四氫-2-喹啉 98%狀腺激素受體α1抗體 費舍爾氏(W) 97%狀腺激素受體α1+α2抗體 α Manase檢測試劑盒規(guī)格纖連蛋白7抗體匙羹藤新苷元 2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt 彈性蛋白結合蛋白Fcn2抗體匙羹藤葉(標準品) 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate sodium salt 范可尼綜合征相關蛋白FAN1抗體匙羹藤皂苷C(標準品) 2-Ethoxybenzaldehyde 范可尼貧血組蛋白A抗體赤脛散(標準品) 2-Hydroxyacetophenone 卷曲蛋白3抗體赤芍(川赤芍)(標準品) 2-Isopropylimidazole 分裂周期樣蛋白20抗體赤芍(標準品) 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid 鐵氧化還原蛋白還原酶抗體蟲草素(標準品) 2-Naphthaldehyde 化性成纖維生長因子受體1抗體臭靈丹(標準品) 2-Naphthyl acetate 精結合蛋白17抗體臭梧桐葉(標準品) 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 操作步驟 1. 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL 2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 3. 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。 4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。 5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。 6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 9. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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