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Na+k+—ATP酶試劑盒規(guī)格

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更新日期:
2024-08-17
點(diǎn)擊次數(shù):
843
產(chǎn)品特點(diǎn):
Na+k+—ATP酶試劑盒規(guī)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:
瑞香CAS:486-35-1CASPASE-1表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
728-61-0標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞CASPASE-2表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
人晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒樣本載玻片細(xì)胞CASPASE-2表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
肺炎衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒凍切片組織CASPASE-2表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
  Na+k+—ATP酶試劑盒規(guī)格的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:Na+k+—ATP酶試劑盒規(guī)格

規(guī)格:24樣、48樣、

貨號:GOY-016647

檢測方法:可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:呼吸代謝途徑系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度:28℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

圖片1.png 

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

PLCG 1/PLC gamma 1  Cγ1抗體α黑色激(α-MSH)ELISA試劑盒

Phospho-PLC gamma 1 Tyr771)  化酯Cγ1抗體αS轉(zhuǎn)移(α-GST)ELISA試劑盒

Phospho-PLC gamma 1 Ser1248)  化酯Cγ1抗體α干擾(IFN-α)ELISA試劑盒

Phospho-PLC gamma 1 Tyr783)  化酯Cγ1抗體α輔肌動4(ACTN-4)ELISA試劑盒

PKC gamma/SCA14  C亞型G抗體α-輔肌動3(ACTN-3)ELISA試劑盒

Phospho-PKC gamma (Thr514)  化激C亞型G抗體α輔肌動3(ACTN-3)ELISA試劑盒

Phospho-PKC gamma (Thr674)  化激C亞型G抗體α輔肌動1(ACTN-1)ELISA試劑盒

PKC delta  C亞性D型抗體α防御4(NP-4)ELISA試劑盒

phospho-PKC delta (Tyr52)  化激C亞性D型抗體α淀粉(AMY1)ELISA試劑盒

phospho-PKC delta (Thr505)  化激C亞性D型抗體α淀粉(AMS/AMY)ELISA試劑盒

phospho-PKC delta (Tyr311)  化激C亞性D型抗體α半乳糖基抗體(Gal)ELISA試劑盒

PLAU/uPA  尿激型纖溶原激活因子抗體α半乳糖基(α-Gal)ELISA試劑盒

PLAUR  尿激型纖溶原激活因子受體抗體α半乳糖(αGAL)ELISA試劑盒

PLG  纖維溶原抗體αN已氨基葡糖(αNAG)ELISA試劑盒

Plexin A1  A1抗體αL巖藻糖(AFU)ELISA試劑盒醛RNA電泳上樣緩沖(RNA保護(hù))10毫升野鼠色因相關(guān)(AGRP)重組人阿黑皮原(POMCELISA試劑盒,

6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖20毫升一氧化氮合運(yùn)輸因子(NOSTRIN)重組人上皮特異性抗原(ESAELISA試劑盒,

6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖20毫升胰島(INS)重組AIgAELISA試劑盒,

6倍三DNA電泳上樣緩沖20毫升胰島受體(ISR)重組小鼠胰(trypsinELISA試劑盒,

6倍性凝膠DNA電泳上樣緩沖10毫升胰島樣生長因子1(IGF1)重組大鼠超氧化物歧化(SODELISA試劑盒,

RNA電泳樣品處理5毫升胰島樣生長因子2(IGF2)重組大鼠脂αLp-αELISA試劑盒,

分子生物級溴化乙錠(Ethidium Bromide)染色100毫升胰島樣生長因子2-mRNA結(jié)合3(IGF2BP3)重組大鼠抑制BINH-BELISA試劑盒,

1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)胰島樣生長因子結(jié)合1(IGFBP1)重組猴型前膠原肽(PⅢNPELISA試劑盒,

SYBR綠色熒光核染色試劑盒(配制25毫升/次)10次胰島樣生長因子結(jié)合2(IGFBP2)重組兔質(zhì)金屬1MMP-1ELISA試劑盒,

SYBR綠色熒光核染色(20X0.5毫升胰島樣生長因子結(jié)合3(IGFBP3)重組性成纖維生長因子9bFGF-9ELISA試劑盒--動物,人

溴藍(lán)(BROMPHENOL BLUE)溶(100毫克/毫升)10毫升胰島樣生長因子結(jié)合4(IGFBP4)重組MR-VP培養(yǎng)

DNA銀染試劑盒5次胰淀(IAPP)重組TMP瓊脂培養(yǎng)

報告因檢測試劑專題胰多肽(PP)重組M RS 瓊脂礎(chǔ)用于食品中乳菌總數(shù)測定

名稱規(guī)格胰高血糖(GC)重組L BS 瓊脂用于乳菌檢測和分離培養(yǎng)

細(xì)胞熒光活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次乙脫氫1(ADH1)重組BOC-L-蘇氨
Na+k+—ATP酶試劑盒規(guī)格嗜活化趨化因子3檢測試劑盒癌易感基因2相關(guān)抗體

嗜性粒趨化檢測試劑盒化癌易感基因1抗體

嗜性粒趨化檢測試劑盒化癌易感基因1抗體

嗜性粒陽離子檢測試劑盒化上皮鈣粘附分子抗體

嗜異性抗體檢測試劑盒化癌易感基因1抗體

受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激2檢測試劑盒BRD2抗體

瘦檢測試劑盒BRD3抗體

瘦受體檢測試劑盒化酪氨激6/腫瘤激抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。


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