產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。 產(chǎn)品名稱:豬肺炎支原體(MHP)核酸試劑盒說明書 規(guī)格:48T/盒 編號:HE32213-R 類別:PCR檢測試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。 運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。 ? 儲需要自備的器材: 1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 特點(diǎn): 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。 2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。 保存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 增效醚溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Adenovirus禽腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 氯吡脲溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Encephalomyelitis Virus(AEV)禽腦脊髓炎病毒RT-PCR試劑盒 啶酰菌胺溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Encephalomyelitis Virus(AEV)禽腦脊髓炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 戊菌唑溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Encephalomyelitis Virus(AEV)禽腦脊髓炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 噻蟲啉溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Hepatitis E Virus(aHEV)禽戊型肝炎病毒RT-PCR試劑盒 喹螨醚溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Hepatitis E Virus(aHEV)禽戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 氧威溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Hepatitis E Virus(aHEV)禽戊型肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 唑螨酯溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Herpesvirus 1(Gallid Herpesvirus-1、GaHV-1)禽皰疹病毒1型PCR試劑盒 虱螨脲溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Herpesvirus 1(Gallid Herpesvirus-1、GaHV-1)禽皰疹病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒 噻蟲胺溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Herpesvirus 1(Gallid Herpesvirus-1、GaHV-1)禽皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 利谷隆溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Herpesvirus 2(Gallid Herpesvirus-2、GaHV-2)禽皰疹病毒2型PCR試劑盒 甲氧蟲酰肼溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Herpesvirus 2(Gallid Herpesvirus-2、GaHV-2)禽皰疹病毒2型染料法熒光定量PCR試劑盒 呋線威溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Herpesvirus 2(Gallid Herpesvirus-2、GaHV-2)禽皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒 異丙醇中矮壯素溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Herpesvirus(Gallid Herpesvirus、GaHV)禽皰疹病毒通用PCR試劑盒 霜靈溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品 1ml Avian Herpesvirus(Gallid Herpesvirus、GaHV)禽皰疹病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒 鹽酸吡哆胺/吡哆胺/雙鹽酸吡哆胺/4-氨基甲基-5-羥基-6-甲基-3-吡啶甲醇/維生素B6/2-甲基-3-羥基-4-氨甲基-5-羥甲基吡啶/吡胺素/Pyridoxamine 2HCLBR,98%1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,524-36-72~8℃,避光 5克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌, 25克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌, 中文名稱: 鹽酸吡哆胺 其他名稱: 吡哆胺;雙鹽酸吡哆胺;4-氨基甲基-5-羥基-6-甲基-3-吡啶甲醇;維生素B6;2-甲基-3-羥基-4-氨甲基-5-羥甲基吡啶;吡胺素 英文名稱: Pyridoxamine 2HC1 其他名稱: 4-(Aminomethyl)-5-hydroxy-6-methyl-3-pyridinemethanol dihydrochloride 產(chǎn)品規(guī)格: BR,98% 包裝:1克/5克/25克 CAS號:524-36-7 C8H12N2O2•2HC1=241.11 級別:BR 含量:≥98.0% 干燥失重:6.6~7.3% 性狀:淡黃色粉末,易溶于水、95%乙醇。水溶液對熱穩(wěn)定。熔點(diǎn)226~227℃(分解)。pKl 3.54;pK2 8.21;pK3 10.63 用途:生化研究。組織培養(yǎng)。 保存:2~8℃,避光 豬肺炎支原體(MHP)核酸試劑盒說明書雞α干擾素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 用途: 科學(xué)研究,功能檢測 貓α干擾素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Geobacillus stearothermophilus 人α干擾素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Acinetobacter johnsonii 小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus niger 猴α干擾素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae 豬α干擾素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Mucor genevensis 大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用 兔子α干擾素(IFN-α)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Candida maltosa 反應(yīng)五要素: 參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。 技術(shù)原理: DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。 在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性) 產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。 |