產(chǎn)品特點(diǎn): 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個(gè)過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動(dòng)植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 絲氨酸蛋白酶抑制劑 | 1ml |
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使用方法: 使用前,最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實(shí)體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。 1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span> 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 真菌/酵母細(xì)胞細(xì)胞壁分離試劑盒20次人β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒, 細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次小鼠FMS樣酪氨激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒, 組織可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人可溶性白抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒, 細(xì)胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒20次人血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒, 線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次人狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA試劑盒, 高純胞漿S100蛋白制備試劑盒20次人高靈敏度促狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒, 細(xì)胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次人N-酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)ELISA試劑盒, 組織可溶性總蛋白制備試劑盒20次小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒, 植物組織可溶性總蛋白粗提制備試劑盒20次小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒, 植物組織可溶性總蛋白*制備試劑盒20次大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒, 植物組織可溶性疏水總蛋白制備試劑盒20次大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒, 植物組織可溶性親水總蛋白制備試劑盒20次大鼠維生素D2(VD2)ELISA試劑盒, 植物組織可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20次厭氧菌瓊脂用于厭氧菌分離培養(yǎng) 植物組織可溶性總核蛋白高純制備試劑盒10次D-組氨 植物組織可溶性膜蛋白粗提制備試劑盒20次還原輔酶Ⅰ二鈉鹽 絲氨酸蛋白酶抑制劑HOXA10 HOXA10抗體橙黃G BS Phospho-HP1(Tyr43) 異染色質(zhì)蛋白1化抗體(果蠅)橙黃G AR,≥80.0% (HPLC) HPL/PL 人胎盤泌乳素抗體橙黃G AR,≥80.0% (HPLC) HPR1/p84 核質(zhì)p84蛋白抗體橙黃G ≥96%(HPLC) HPV 人類狀瘤病抗體油紅O Biological stain HPV16-E6 人類狀瘤病16抗體橙黃Ⅳ Indicator HPV18 E6 人類狀瘤病18 E6抗體橙黃Ⅰ Biological stain HPV16 E6 + HPV18 E6 人類狀瘤病16/18 E6抗體橙黃Ⅰ Indicator 注意事項(xiàng): 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。
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