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 首頁>>產(chǎn)品展示>>蛋白質(zhì)生物學(xué)>>蛋白凝膠電泳>>1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)

1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)

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更新日期:
2024-08-19
點擊次數(shù):
912
產(chǎn)品特點:
1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)儲存條件:常溫運(yùn)輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  1L1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)

1L


使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

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1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927)  化核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體異辛 99%

Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)  化核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體庚 98%

NGFR/p75NTR  神經(jīng)生長因子受體抗體異丁 99%

NGF-beta  神經(jīng)生長因子-β抗體辛 99%

NGN3  神經(jīng)元素3抗體三辛 90%

NGX6  鼻咽癌相關(guān)因6抗體三辛 離子對試劑

NHE1  鈉氫通道蛋白抗體三辛 98%

NIK/MAPKKK14  NFkB誘導(dǎo)激酶抗體三異辛 98%
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 1×TBS粉劑 1L
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