產(chǎn)品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 鈣蛋白酶抑制劑 | 1ml |
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使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 人體BRCA-2 RFLP因分析試劑盒20次L-甘-谷二肽 人體FACTOR V RFLP因分析試劑盒20次FMOC-L-苯丙氨 人體HLA-A(EXON2)RFLP因分析試劑盒20次4-傘花鈉 人體Caveolin-1 RFLP因分析試劑盒20次寶石紅550 人體CYCLIN D1 RFLP因分析試劑盒20次鉛片 人體CYP1A2 RFLP因分析試劑盒20次人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA試劑盒, TF ELISA kit 人體Methyl tetrahydrofolate reductase RFLP因分析試劑盒20次人型肝炎病X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒,HBxAg ELISA 人體Hemoglobin E RFLP因分析試劑盒20次人腸病(Enterovirus)ELISA試劑盒,Enterovirus ELISA 人體HLA-DPB1 RFLP因分析試劑盒20次人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒, UU-Ab ELISA 人體Interleukin-4-receptor alpha RFLP因分析試劑盒20次人骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒,BMPs ELISA 人體c-Ki-ras RFLP因分析試劑盒20次人酪氨羥化酶(TH)ELISA試劑盒, 人體MMP3 RFLP因分析試劑盒20次人質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA試劑盒, 人體MMP9 RFLP因分析試劑盒20次人膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒, 人體TNF-βRFLP因分析試劑盒20次人熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒, Borrelia burgdorferi RFLP因分析試劑盒20次人紐蛋白(VCL)ELISA試劑盒, 鈣蛋白酶抑制劑T7 tag T7 tag標(biāo)簽抗體鉻藍(lán)SE 99%,二水物 V5 tag V5 tag標(biāo)簽抗體鉻藍(lán)SE Indicator KT3 tag KT3 tag抗體鉻藍(lán)SE Biological stain VSV-G tag VSV-G tag標(biāo)簽抗體熒光素 AR,90% HIV gp120 艾滋病病抗體熒光素 IND HIV gp41 艾滋病病抗體熒光素鈉 AR HIV-1 ENV(gp160) 艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體靛藍(lán)二磺鈉 96%,高純級 HIV-1 ENV (gp160) 艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體麗絲羅丹明B 85% 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。
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