生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

L-精氨 98%NFkB誘導(dǎo)激酶抗體CD66d/CEAM3  癌胚抗原相關(guān)粘附分子3抗體

L-氨 99%核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體CD66c/CEACAM6  癌胚抗原相關(guān)粘附分子抗體

L-天門冬氨 99%神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相關(guān)粘附分子1抗體

L-天門冬氨 用于或植物培養(yǎng), ≥99% (T)神經(jīng)激肽B抗體CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I

L-精氨 非動(dòng)物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)，98.5 to 101.0神經(jīng)粘蛋白抗體CD63/MLA1  黑色素瘤相關(guān)抗原抗體

L-谷氨 99%神經(jīng)束蛋白抗體CD6/TP120  CD6抗體

L-谷氨 Ultra pure,≥99.5% (NT)高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體CD5L/Api6  CD5L抗體

L-谷氨鈉鹽 99%核因子/k因結(jié)合核因子抗體CD59  CD59抗體

L-谷氨鈉鹽 99%，培養(yǎng)低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體CD58/LFA-3  淋巴功能相關(guān)抗原-3抗體

L-組氨鹽鹽，一水 99%中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體CD57/HNK1  髓鞘相關(guān)糖蛋白CD57抗體

L-組氨 99%生長(zhǎng)抑制蛋白NDN抗體CD56/NCAM1  神經(jīng)粘附分子1抗體

L-賴氨鹽鹽 99%神經(jīng)生長(zhǎng)因子β抗體CD56/NCAM1  神經(jīng)粘附分子1抗體

L-脯氨 99%鼻咽癌相關(guān)因6抗體CD55/DAF  衰變加速因子CD55抗體

L-絲氨 99%鈉氫通道蛋白抗體CD54/ICAM-1  間粘附分子-1抗體

L-谷氨鈉,一水 99%鈉離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體CD54/ICAM-1  間粘附分子-1抗體
腐胺（Put）含量試劑盒棕櫚?；さ鞍?/span>6抗體松柏 CONIFERYL ALCOHOL(RG)Human, Mouse

鳥嘌呤核苷交換因子VAV3抗體松柏 CONIFERYL ALCOHOL(RG)Human

突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體松柏 CONIFERALDEHYDE(P)Human

vp8蛋白抗體松柏 CONIFERALDEHYDE(P)Human, Mouse, Rat

血管活性腸肽受體-1抗體地麻素 CONESSINE(RG)Human

上皮型鈣粘附分子抗體地麻素 CONESSINE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse

神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)肽VGF抗體CONDELPHINE(RG)Human, Mouse

T淋巴負(fù)調(diào)節(jié)蛋白抗體沙苑子苷 COMPLANATUSIDE(P)Human, Mouse, Rat

魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體馬鞭草苷 CORNIN(VERBENALIN)(RG)Human, Mouse, Rat

促代謝型谷氨受體5抗體PTN/FITC  熒光素標(biāo)記多效生長(zhǎng)因子抗體IgG

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因-1抗體GROaPTP-1B/FITC  熒光素標(biāo)記PTP-1B蛋白抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。