產(chǎn)品名稱：土壤木質(zhì)素過氧化物酶(S-Lip)試劑盒規(guī)格

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016415

檢測方法：紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：土壤系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

TRAIL-R4(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4) ELISA Kit  人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4

TRAIL-R3(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3) ELISA Kit  人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3

TRAIL-R1(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1) ELISA Kit  人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1

TNF- Beta(Human Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT  人腫瘤壞死因子β

TNF- Alpha(Human Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT  人腫瘤壞死因子α

TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT  人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ

TNFsR- I (Human Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT  人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ

TGF- Beta1(Human Transforming Growth factor Beta1) ELISA kit  人轉(zhuǎn)化生長因子β1

TGF- Alpha(Human transforming growth factor Alpha) ELISA Kit  人轉(zhuǎn)化生長因子α

SDF-1 Beta/CXCL12(Human Stromal cell derived factor 1 Beta) ELISA kit  人基質(zhì)衍生因子1β

SCFR(Human Stem Cell Factor Receptor) ELISA kit  人干因子受體

SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit  人干因子/肥大生長因子

sCD40L(Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand) ELISA Kit  人可溶性CD40配體

sCD30L(Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit  人可溶性CD30配體

RANTES/5(Human regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted) ELISA kit  人正常T表達(dá)和分泌因子通用型總番茄斑萎毒（Total Tospo Virus；TOSPO）因檢測試劑盒 20次大鼠生長激釋放多肽elisa檢測試劑盒品牌

通用型南瓜黃化花葉毒（Zucchini Yellow Mosaic Virus；ZYMV）20次大鼠抗內(nèi)皮抗體elisa檢測試劑盒說明書

因檢測試劑盒大鼠白介23elisa檢測試劑盒品牌

通用型瓜類細(xì)菌性果斑（西瓜果斑）（Acidovorax avenae subsp. citrulli；Watermelon Fruit Blotch）因檢測試劑盒20次大鼠骨橋elisa檢測試劑盒哪里有買

通用型胡蘿卜細(xì)菌性葉斑（Xanthomonas campestris pv. Carotae；Xccar）因檢測試劑盒20次大鼠周期D3elisa檢測試劑盒多少錢

通用型野油菜黃單胞菌（Xanthomonas campestris pv. Pelargonii；Xcp）20次大鼠狀旁激elisa檢測試劑盒品牌

因檢測試劑盒大鼠血管生長elisa檢測試劑盒多少錢

通用型加拿大低菜籽油黑脛/油菜腐爛/甘藍(lán)黑莖菌（Blackleg of Canola/Leptosphaeria maculans/Phoma lingam）因檢測試劑盒20次大鼠血紅氧合2elisa檢測試劑盒品牌

通用型疫菌種（Phytophthora species）因檢測試劑盒20次大鼠前列E1elisa檢測試劑盒品牌

通用型絲核菌種（Rhizoctonia species）因檢測試劑盒20次小鼠活化Celisa檢測試劑盒品牌

通用型腐霉屬種（Pythium species）因檢測試劑盒20次大鼠色Celisa檢測試劑盒說明書

通用型灰斑灰梨孢菌（Grey Leaf Spot Pyricularia grisea）20次小鼠骨形成elisa檢測試劑盒說明書

因檢測試劑盒小鼠胰島elisa檢測試劑盒品牌

通用型蘇云金桿菌（Bacillus thuringiensis）因檢測試劑盒20次小鼠化激Celisa檢測試劑盒多少錢

通用型籽瓜細(xì)菌性果斑（Acidovorax avenae subsp.citrulli；Aac）20次小鼠同型半胱氨elisa檢測試劑盒說明書
土壤木質(zhì)素過氧化物酶(S-Lip)試劑盒規(guī)格抗甲狀腺抗體檢測試劑盒成纖維生長因子受體4抗體

白介1可溶性受體檢測試劑盒凝血原(纖維介)抗體

百日咳IgG抗體檢測試劑盒衰老關(guān)鍵抗體

百日咳IgM抗體檢測試劑盒凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體

T4多聚核激檢測試劑盒凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型）

保羅樣激檢測試劑盒纖維連接抗體

尿泛-核糖體融合52檢測試劑盒FosB抗體

淋球菌抗體檢測試劑盒FRA2/FOSL2抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。