生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

4,4′-二壬-2,2′-聯(lián)吡啶 98.0%大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)免疫試劑盒葡萄糖轉運蛋白3抗體KAT3B/Ep300  轉錄接頭蛋白EP300抗體

10-羥并[ h] 喹啉 98%大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)免疫試劑盒凝溶膠蛋白抗體KAT2B/ GCN5/PCAF  組蛋白乙酰轉移酶PCAF抗體

5-羥喹啉 99%大鼠血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)免疫試劑盒生長激素釋放激素抗體KAT13D/CLOCK  生物鐘KAT13D蛋白抗體

2,9-二-1，10-鄰菲洛啉 99.0%大鼠血管緊張素轉化酶2(ACE2)免疫試劑盒膠質纖維性蛋白抗體KAT13A/SRC1  類固受體激活蛋白1抗體

1,10-菲羅啉，一水 AR,98%大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)免疫試劑盒綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）KARS2/Lysyl tRNA synthetase  賴氨tRNA的連接酶抗體

1,10-菲羅啉(無水) 99%大鼠血管緊張素原(aGT)免疫試劑盒生長激素受體抗體Kappa-casein/CSN3  κ-酪蛋白抗體

(溴)三氟 98.0%大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)抗體免疫試劑盒腦腸肽抗體kappa Opioid receptor  kappa型阿片受體抗體

2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)免疫試劑盒糖蛋白A33抗體Kappa Light Chain  k輕鏈抗體

粘 99%大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒腦腸肽抗體KAL1  卡爾曼綜合征因1抗體

3-氨-1,2-  97%大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)免疫試劑盒胰高血糖素樣肽-2抗體K Cadherin  鈣粘蛋白6抗體

對氨 98%大鼠血管緊張素1-7(Ang1-7)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體JWA  JWA蛋白抗體

3- 98%大鼠血管活性腸肽(VIP)免疫試劑盒膠質源性連接蛋白抗體JUP/Cateninma γ  γ連環(huán)蛋白抗體（Catenin γ ， γ鏈接素）

2,4-二乙酮 95%大鼠血管動蛋白(AMOT)免疫試劑盒糖蛋白VI/六糖蛋白抗體Junctophilin 4  連接蛋白JPH4抗體

間二 98%大鼠雄烯二酮(ASD)免疫試劑盒鳥苷還原酶1抗體Junctophilin 3  連接蛋白JPH3抗體

鄰二 98%大鼠胸腺素β-4(TMSB4X)免疫試劑盒G2期/S期應答相關蛋白1抗體Jun D  活化蛋白激酶D抗體
植物原花青素測試盒熒光素酶抗體花錨（標準品） Senkyunolide H

亮氨氨肽酶3抗體花旗松素,二氫槲皮素(標準品) INCB-28060

肝臟型脂肪結合蛋白抗體花生紅衣（標準品） Amfenac Sodium

腫瘤抑制因LPP2抗體華北大黃（標準品） Amfenac Sodium

腫瘤抑制因LATS1抗體華佩蘭（標準品） 8DM

化單絲氨蛋白激酶1/2抗體化橘紅(柚)（標準品） Meprednisone

化腫瘤抑制因LATS1抗體槐定（標準品） Meprednisone

化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體槐耳菌質（標準品） Apremilast;CC-10004

化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體槐果（標準品） L-(-)-Glucose

氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體NR2D/NMDAR2D /FITC  熒光素標記谷氨受體2D抗體IgG

神經(jīng)鞘脂激活蛋白3抗體N-ras/FITC  熒光素標記原癌因抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。