產(chǎn)品名稱:酸魚乳桿菌 貨號:YS-01J12987 拉丁文: Lactobacillus acidipiscis
分離基物: 生命營養(yǎng)液 提供形式: 凍干物 安全等級: 1 模式菌株: no 培養(yǎng)基: MRS培養(yǎng)基:酪胨 10.0g,牛肉粉 8.0g,酵母粉 4.0 g,葡萄糖 20.0 g,硫酸鎂 0.2 g,乙酸鈉 5.0 g,檸檬酸三銨 2.0 g,磷酸氫二鉀 2.0 g,硫酸錳 0.05 g,吐溫80 1.0 g,蒸餾水 1000mL。pH6.2±0.2。121℃,15min。 生長條件: 37℃,微好氧 存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | 酸魚乳桿菌規(guī)格 | Lactobacillus acidipiscis | YS-01J12987 |
公司產(chǎn)品僅用于科研培養(yǎng)及打管說明: 1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。 2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。 3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長 4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。 5、暫不啟開的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。 微生物菌種的培養(yǎng): ⒈ 孢子制備 ⑴ 孢子的制備 一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時間為5~14天。 ⑵ 霉菌孢子的制備 霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時間為4~14天。 ⒉ 種子制備 ⑴ 搖瓶種子制備 搖瓶種子進罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng),有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。 保存方法: 傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。 液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。 懸液保存法: ① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。 ② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。 載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。 常用的冷凍保存法: ① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。 ② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。 ③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍*的微生物保存法。 微生物培養(yǎng)方法: 1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。 2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。 上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟: a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。 b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。 c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。 phospho-MYL6(Tyr29+Ser30) 磷酸化肌球蛋白輕鏈6抗體蛋白磷酸酶2C抗體 Phospho-MYL(Ser19) 磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體染色質(zhì)組裝因子1P55抗體 phospho-MYF5 (phospho Ser49) 磷酸化生肌決定因子Myf5抗體RNA聚合酶1和轉(zhuǎn)錄釋放因子抗體 Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) 磷酸化µ-型阿片受體抗體磷脂酰絲氨酸脫羧酶PISD抗體 Phospho-mTOR (Tyr144) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體含patatin樣磷脂酶1抗體 Phospho-mTOR (Thr2446) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體早幼粒白血病蛋白抗體 Phospho-mTOR (Ser2481) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體酪酪肽抗體 Phospho-Mst2(Thr180) 磷酸化蛋白激酶MST2抗體麻瘋病和帕金森氏病共同調(diào)節(jié)蛋白抗體 phospho-MST1R(Tyr1353) 磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體環(huán)指蛋白131抗體 phospho-MST1R(Tyr1238) 磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體磷脂酶A2激活蛋白抗體 phospho-MST1R(Ser1349) 磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體胸苷磷酸化酶抗體 Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180) 磷酸化蛋白激酶MST抗體piwi樣2蛋白抗體 Phospho-Mst1(Thr183) 磷酸化蛋白激酶MST1抗體早老素蛋白-2抗體 Phospho-MSK1(Thr581) 磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體組蛋白賴氨酸去甲基化酶PHF8抗體 Phospho-MSK1 (Ser376) 磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體 酸魚乳桿菌規(guī)格Stenotrophomonas rhizophila (可定)β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體 7-Deaza-7-I-2’-dA 質(zhì)量規(guī)格:>97%,進分 溜曲霉糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體 Dideoxyadenosine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 黑曲霉腦膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白2抗體 Xylitol 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,AR 燕麥嗜酸菌西瓜亞種*神經(jīng)節(jié)苷脂誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白1抗體 Xylitol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 金黃硬皮馬勃G蛋白偶聯(lián)受體18抗體 2',3'-Dideoxythymidine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分 金黃色葡萄球菌金黃亞種G蛋白偶聯(lián)受體119抗體 ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 乳酸乳球菌乳亞種G蛋白偶聯(lián)受體88抗體 2-Aminocyclohexanol 質(zhì)量規(guī)格:>98%,日本 金黃色葡萄球菌金黃亞種G蛋白偶聯(lián)受體125抗體 Y27632 質(zhì)量規(guī)格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑
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