產(chǎn)品名稱：土壤半纖維素酶/土壤木聚糖酶品牌

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016412

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：土壤系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

phospho-c-Jun (Thr93) /FITC   熒光標記化原癌基因c-Jun抗體IgG含卵巢癌免疫反應抗原域2(OCIAD2)ELISA試劑盒

phospho-c-Jun (Ser63) /FITC   熒光標記化原癌基因c-Jun抗體IgG含亮氨豐富重復3C(LRRC3C)ELISA試劑盒

phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC  熒光標記抗化絲裂原活化激激1抗體IgG含卷曲螺旋域80(CCDC80)ELISA試劑盒

phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC  熒光標記抗化組H1,4樣抗體IgG含卷曲螺旋域3(CCDC3)ELISA試劑盒

phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC  熒光標記抗化原癌基因c-kit抗體IgG含卷曲螺旋C2域1A(CC2D1A)ELISA試劑盒

Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC  熒光標記化原癌基因c-kit抗體IgG含膠原三螺旋重復1(CTHRC1)ELISA試劑盒

Phospho-c-Kit (Tyr719) /FITC  熒光標記化原癌基因c-kit抗體IgG含性螺旋環(huán)螺旋域B8(BHLHB8)ELISA試劑盒

Phospho-FAK (Tyr397) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激抗體IgG含桿狀病IAP重復6(BIRC6)ELISA試劑盒

P-HP1/FITC  熒光標記抗異染色質(zhì)1化抗體（果蠅）IgG含鈣通道Flower域(CACFD1)ELISA試劑盒

P-HP1/FITC  熒光標記抗異染色質(zhì)1化抗體（果蠅）IgG含動力重鏈域1(DNHD1)ELISA試劑盒

Phospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC  熒光標記化染色質(zhì)相關(guān)1-γ抗體IgG含V-Set域T激活抑制因子1(VTCN1)ELISA試劑盒

PI3K/P85 alpha/FITC  熒光標記脂肌激抗體IgG含V-Set免疫球域2(VSIG2)ELISA試劑盒

PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) /FITC  熒光標記化脂肌激抗體IgG含Toll白介1受體域銜接(TIRAP)ELISA試劑盒

PI3 Kinase p110 delta/FITC  熒光標記脂肌激催化亞單位D抗體IgG含TCP1伴侶亞基2(CCT2)ELISA試劑盒

PIBF/FITC  熒光標記孕激誘導阻斷因子抗體IgG含SET域7(SETD7)ELISA試劑盒組織腎（renin）熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒20次湖貝

血腎（renin）熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒20次土荊皮乙

腎化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次青陽參苷元

細胞二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次獐牙菜

組織二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次大棗

血二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次雞蛋花

高干擾血清/血漿二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次火麻仁

體二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次乙

植物二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次鹽芬拉明

細胞無機/游離根離子比色法定量檢測試劑盒20次10％A晶型咪唑

組織無機/游離根離子比色法定量檢測試劑盒20次2,6－二

體無機/游離根離子比色法定量檢測試劑盒20次斑蝥

環(huán)境無機/游離根離子比色法定量檢測試劑盒20次

細胞多巴（dopamine）比色法定量檢測試劑盒20次人松弛肽/松弛(RLN)Elisa測定試劑盒

組織多巴（dopamine）比色法定量檢測試劑盒20次天花粉LAMP鑒定試劑盒
土壤半纖維素酶/土壤木聚糖酶品牌抗呼吸道合胞病抗體檢測試劑盒C型凝集結(jié)構(gòu)域家族1成員B抗體

肌原纖2檢測試劑盒陽離子通道相關(guān)β亞基抗體

抗組(H2A-H2B)-DNA抗體；抗二聚體-DNA抗體檢測試劑盒特異性57抗體

抗生長激抗體檢測試劑盒L選擇抗體

基質(zhì)相互作用分子2檢測試劑盒CD53抗體

抑制性IgG受體檢測試劑盒死亡同源6抗體

EB病RtaIgG抗體檢測試劑盒氯離子通道KB抗體

黃熱病IgG抗體檢測試劑盒C型凝集結(jié)構(gòu)域家族12成員A抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。